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流式收集细胞时是否保留废液再进行消化————请战友们回答,谢谢!
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2011加油
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[交流]
流式收集细胞时是否保留废液再进行消化————请战友们回答,谢谢!
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最近在做流式检测细胞周期,想请教战友们:流式收集细胞时是否需要先保留
培养基废液(含有一些受药物影响后,不贴壁且细胞形态已改变的细胞),然后再
对贴壁细胞进行消化,以保证实验结果的准确???望各位多多指教,谢谢!
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1楼
2011-10-08 17:21:49
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2414739楼
:
Originally posted by
2011加油
at 2011-10-11 21:23:03
恩,请问用什么来过滤细胞悬液,是0.22um滤膜吗?该做法是否会减少上流式细胞仪的细胞数目?还有疑问,你做周期实验的细胞密度是1乘以10的6次方不?是种一块6孔板还是为了增加复孔,从而种两块6孔板?非常谢谢你的 ...
2011你好 不知道你最近是否能上线,我最近也打算做流式细胞仪单染,遇到了和你一样的问题就是细胞的数目,你现在是种的6孔板,然后一孔板做一个样行吗? 谢谢
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读书也不必只读纸做的书,山水可以读,云雨可以读,官场可以读,商界可以读,赌徒和妓女也是书,只在家读书,读了书还是书,无异于整日喝酒、打牌和吸烟土。
9楼
2012-09-03 16:21:33
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l-c-l
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dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-10-09 07:56:26
若是结果漂亮的话,还是弃去的好,毕竟这些变形的细胞会形成一个细胞群,也会给划门带来不便。毕竟流式是分析单个细胞的,最终结果是所划门为准。
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼
2011-10-08 23:09:12
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2楼
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Originally posted by
l-c-l
at 2011-10-08 23:09:12:
若是结果漂亮的话,还是弃去的好,毕竟这些变形的细胞会形成一个细胞群,也会给划门带来不便。毕竟流式是分析单个细胞的,最终结果是所划门为准。
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
谢谢这位战友的热心回答。想再问一下,在70%乙醇固定前,细胞经多步离心后,已经粘连成团,絮状,很难吹打散开,请问你是否遇到类似情况,怎样处理较为妥当?我之前吹打很久才能破坏细胞的粘连,总觉得该做法对细胞产生较大的机械性损伤。
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3楼
2011-10-11 15:11:49
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2011加油
at 2011-10-11 15:11:49:
谢谢这位战友的热心回答。想再问一下,在70%乙醇固定前,细胞经多步离心后,已经粘连成团,絮状,很难吹打散开,请问你是否遇到类似情况,怎样处理较为妥当?我之前吹打很久才能破坏细胞的粘连,总觉得该做法对细 ...
一般情况下,做周期,若细胞出现团块且吹打不开,说明这些团块细胞已经不能用于检测(死亡),团块细胞往往是碎片或形态已改变,已经谈不上周期检测了;我们出现这些情况一般是采用过滤的方法处理。
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4楼
2011-10-11 17:03:32
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