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新人入行，求教几句美国药典的翻译，恳请各位相助
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是出于美国药典34-《41》关于砝码和天平的规定 第一段最后一句 This standard is incorporated by reference and should be consulted for full descriptions and information on the tolerances and construction of weights.如何翻译呢？ 第二段 Pharmacopeial tests and assays require balances that vary in capacity, sensitivity, and reproducibility. Unless otherwise specified, when substances are to be “accurately weighed” for Assay, the weighing is to be performed with a weighing device whose measurement uncertainty (random plus systematic error) does not exceed 0.1% of the reading. Measurement uncertainty is satisfactory if three times the standard deviation of not less than ten replicate weighings divided by the amount weighed, does not exceed 0.001. Unless otherwise specified, for titrimetric limits tests, the weighing shall be performed to provide the number of significant figures in the weight of the analyte that corresponds to the number of significant figures in the concentration of the titrant. 我英文水平有限，翻译得如下结果，始终觉得有问题： 药典的测试和分析要求天平在不同的能力，敏感性和重现性体现差异。除另有规定以外，当物质在分析中是“精密称定”，称量需要使用不确定的测量值（随机的正系统误差）不得大于读数0.1%的设备。如果三次的不少于10次重复称量量除以称量次数的标准差不超过0.001，则测量不确定值符合要求。除另有规定以外，对于滴定限度测试，称样量需提供分析物重量对滴定标准液浓度的有效数字的数量。 求各位指教指教，给出较好的修改意见，在此先谢了 |
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4楼2014-06-26 10:06:21
2楼2011-10-02 22:54:29
【答案】应助回帖
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第一句：这个标准是参考文献融合而成的，需要参考全文描述以及砝码的容差和构造的信息。（专业名词翻译得可能有误，但意思差不多是这样） 第二句：药典试验和测试需要平衡容量、敏感性及重现性之间的不同。除非另有特别注明，当试验中物质需要“精密称定”，称量就必须在称量不准确度（随机误差及系统误差）不超过0.1%的称量设备上进行。如果按照被称物重量的十分之一或小于十分之一来计算，三次称量的标准偏差不超过0.001%，称量不准确度是令人满意的。除非另有特别注明，滴定限度测试，称量需提供被测物重量的有效数字，这与滴定中浓度的有效数字有关。 （专业名词翻译得可能有误，但意思差不多是这样，仅供参考！） |
3楼2011-10-15 20:36:06