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蓝慧

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
wanhscn(金币+3): Good!鼓励交流,待楼主反馈信息后再授予专家指数一枚! 2011-09-25 16:35:49
wanhscn(金币+1): 欢迎常来分子生物版! 2011-09-25 16:36:31
wanhscn(金币+3, MolEPI+1): 根据版规,经讨论决定破格授予阁下一枚专家指数!祝国庆快乐! 2011-10-03 11:17:47
1、PCR产物自身原因:

往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多。

对策:①减少Taq酶的量,或调换另一来源的酶。②减少dNTP的浓度。③适当降低Mg2+浓度。④增加模板量,减少引物的用量 ,减少循环次数,提高退火温度。

2、电泳体系的问题:

(1)电泳缓冲液TAE或者TBE的污染,建议更换缓冲液。(2)上样时样品漂了,建议增加上样缓冲液的用量,以及小心加样。(3)电压太高。(4)适当把你的胶的浓度加大。(根据你的片断大小而定)(5)观察你的marker是否也存在拖尾现象,作为对照。
向着目标前进!
7楼2011-09-25 16:11:41
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