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求高手帮我看看DGGE图片,为什么跑不开,非常感谢
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liyixmu
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[
求助
]
求高手帮我看看DGGE图片,为什么跑不开,非常感谢
我做的海水中的细菌,我用40%和60%的胶。30v预电泳30分钟。110v,5个半小时。结果感觉条带都集中在胶的中部,没有分开。是因为胶浓度的原因吗?那该用多大 的胶浓度呢?还有以前跑DGGE,loading buffer都是跑出来2个不同颜色的带(绿色和蓝色)但是这次只有一条绿色的带。求各位高手帮忙,非常感谢!
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宝杰罗生物
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don'tworry,behappy!
1楼
2011-09-20 09:31:51
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金虫
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★
zhang8826857(金币+1): 鼓励交流^_^ 2011-10-19 10:09:08
这个可能有两方面的原因:一是跑的时间太短了,可以延长一些,例如80
v16h,110v10h。如果跑的时间延长了还是这样那样,就是变性梯度太宽了,可以调成45%~55%。不过40%~60%的变性梯度已经很窄了,是不是样品比较特殊?
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9楼
2011-09-21 09:34:34
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★ ★
amisking(金币+2): 鼓励应助。 2011-09-20 19:49:31
跑的时间不够了呀
你110伏电压差不多跑9-10小时吧
有人粗略的总结了个公式:电压乘上时间等于1000,首先你的时间肯定是没有跑够的了
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快乐生活,我快乐
2楼
2011-09-20 11:04:20
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木羊易
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专业: 微生物资源与分类学
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★
zhang8826857(金币+1): lz可以试试^_^ 2011-10-19 10:08:33
可以把胶浓度提高!比如10%,12%
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3楼
2011-09-20 12:58:26
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liyixmu
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:
Originally posted by
天鸟
at 2011-09-20 11:04:20:
跑的时间不够了呀
你110伏电压差不多跑9-10小时吧
有人粗略的总结了个公式:电压乘上时间等于1000,首先你的时间肯定是没有跑够的了
恩,我也是觉得时间不够,不过就算时间再长点的话,估计还是跑不开。我觉得主要的问题是上面没有条带,还有条带分不开。你觉得胶浓度应该改变一下吗?谢谢
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don'tworry,behappy!
4楼
2011-09-20 13:20:28
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