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liyixmu

金虫 (小有名气)

[求助] 求高手帮我看看DGGE图片,为什么跑不开,非常感谢

我做的海水中的细菌,我用40%和60%的胶。30v预电泳30分钟。110v,5个半小时。结果感觉条带都集中在胶的中部,没有分开。是因为胶浓度的原因吗?那该用多大 的胶浓度呢?还有以前跑DGGE,loading buffer都是跑出来2个不同颜色的带(绿色和蓝色)但是这次只有一条绿色的带。求各位高手帮忙,非常感谢!
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power5

金虫 (小有名气)


zhang8826857(金币+1): 鼓励交流^_^ 2011-10-19 10:09:08
这个可能有两方面的原因:一是跑的时间太短了,可以延长一些,例如80
v16h,110v10h。如果跑的时间延长了还是这样那样,就是变性梯度太宽了,可以调成45%~55%。不过40%~60%的变性梯度已经很窄了,是不是样品比较特殊?
9楼2011-09-21 09:34:34
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