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liyixmu

金虫 (小有名气)

[求助] 求高手帮我看看DGGE图片,为什么跑不开,非常感谢

我做的海水中的细菌,我用40%和60%的胶。30v预电泳30分钟。110v,5个半小时。结果感觉条带都集中在胶的中部,没有分开。是因为胶浓度的原因吗?那该用多大 的胶浓度呢?还有以前跑DGGE,loading buffer都是跑出来2个不同颜色的带(绿色和蓝色)但是这次只有一条绿色的带。求各位高手帮忙,非常感谢!
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don'tworry,behappy!
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jipojiong

木虫 (小有名气)

我想问问楼主 你的上样样品片段大小是多少?胶的浓度是8%的吗?
咦~飞碟!!
14楼2011-09-22 09:39:06
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jipojiong

木虫 (小有名气)


zhang8826857(金币+1): 鼓励一下 2011-10-19 10:26:35
不知道楼主这个问题解决了没? 我在实验中发现实验室的梯度混胶仪有问题,导致胶的下面是单一的高浓度 上面是单一的低浓度,有变性梯度的集中在胶中间很窄的一部分 ,实验结果也和楼主一样条带集中在中部。 楼主先检查一下仪器的问题吧。
还有也可能样品中菌的种类比较单一,片段的相似度高导致了,条带的集中。
咦~飞碟!!
18楼2011-10-19 09:02:27
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