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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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liyixmu

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] 求高手帮我看看DGGE图片，为什么跑不开，非常感谢

我做的海水中的细菌，我用40%和60%的胶。30v预电泳30分钟。110v，5个半小时。结果感觉条带都集中在胶的中部，没有分开。是因为胶浓度的原因吗？那该用多大 的胶浓度呢？还有以前跑DGGE，loading buffer都是跑出来2个不同颜色的带（绿色和蓝色）但是这次只有一条绿色的带。求各位高手帮忙，非常感谢！
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don'tworry，behappy！
1楼 2011-09-20 09:31:51
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jipojiong

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
zhang8826857(金币+1): 鼓励一下 2011-10-19 10:26:35
不知道楼主这个问题解决了没？ 我在实验中发现实验室的梯度混胶仪有问题，导致胶的下面是单一的高浓度 上面是单一的低浓度，有变性梯度的集中在胶中间很窄的一部分 ，实验结果也和楼主一样条带集中在中部。 楼主先检查一下仪器的问题吧。
还有也可能样品中菌的种类比较单一，片段的相似度高导致了，条带的集中。
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咦~飞碟！！
18楼2011-10-19 09:02:27
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天鸟

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★ ★
amisking(金币+2): 鼓励应助。 2011-09-20 19:49:31
跑的时间不够了呀
你110伏电压差不多跑9-10小时吧
有人粗略的总结了个公式：电压乘上时间等于1000，首先你的时间肯定是没有跑够的了
赞一下(1人) 回复此楼
快乐生活，我快乐
2楼2011-09-20 11:04:20
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木羊易

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★
zhang8826857(金币+1): lz可以试试^_^ 2011-10-19 10:08:33
可以把胶浓度提高！比如10%，12%
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3楼2011-09-20 12:58:26
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liyixmu

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
2楼: Originally posted by 天鸟 at 2011-09-20 11:04:20:
跑的时间不够了呀
你110伏电压差不多跑9-10小时吧
有人粗略的总结了个公式：电压乘上时间等于1000，首先你的时间肯定是没有跑够的了

恩，我也是觉得时间不够，不过就算时间再长点的话，估计还是跑不开。我觉得主要的问题是上面没有条带，还有条带分不开。你觉得胶浓度应该改变一下吗？谢谢
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don'tworry，behappy！
4楼2011-09-20 13:20:28
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