| 查看: 8899 | 回复: 9 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
380218013金虫 (小有名气)
|
[求助]
如何加polyA尾巴。
|
|
|
小弟用高保真酶PCR，胶回收之后想与T载体相连，需要在产物后加polyA的尾巴。在网上看到说纯化后加Taq酶72度10min 。但是是否还要加buffe等其他的试剂？如果加，加的体系是多少？反应条件是什么？小弟想知道具体的步骤。 请有过实战经验的大虾们帮忙！谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有58人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
化工申博
已经有3人回复
-
申博自荐
已经有2人回复
-
广西民族大学化学化工学院化学工程与技术学硕，材料化工专硕调剂名额充足！
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 天根公司的Long Taq DNA Polymerase的PCR扩增产物是平末端还是带A尾巴？
已经有8人回复
- 如何在amber里面添加多个分子？
已经有7人回复
- 没有polyA怎么逆转录？
已经有6人回复
- 【求助】高保真的taq酶 怎么才能产生polyA尾巴
已经有16人回复
- 【求助】大鼠尾巴注射空气处死法是如何操作的？
已经有24人回复
- 3‘RACE---测序结果没有polyA尾巴，怎么回事？
已经有6人回复
- 为什么查到的cDNA序列PolyA后面还会有序列？
已经有16人回复
5楼2011-09-16 10:43:11
wanhscn
木虫 (职业作家)
哲学@草根
- MolEPI: 26
- 应助: 53 (初中生)
- 贵宾: 0.87
- 金币: 3895.7
- 散金: 877
- 红花: 27
- 沙发: 14
- 帖子: 3642
- 在线: 526.2小时
- 虫号: 1376762
- 注册: 2011-08-22
- 性别: GG
- 专业: 植物遗传学
2楼2011-09-13 22:00:19
wanhscn
木虫 (职业作家)
哲学@草根
- MolEPI: 26
- 应助: 53 (初中生)
- 贵宾: 0.87
- 金币: 3895.7
- 散金: 877
- 红花: 27
- 沙发: 14
- 帖子: 3642
- 在线: 526.2小时
- 虫号: 1376762
- 注册: 2011-08-22
- 性别: GG
- 专业: 植物遗传学
3楼2011-09-14 17:50:26
quiller2000
木虫 (著名写手)
- MolEPI: 1
- 应助: 160 (高中生)
- 贵宾: 0.114
- 金币: 2752.9
- 散金: 50
- 红花: 26
- 帖子: 1168
- 在线: 167.3小时
- 虫号: 895537
- 注册: 2009-11-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物资源与分类学
4楼2011-09-14 21:44:43
