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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 如何加polyA尾巴。
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380218013

金虫 (小有名气)

[求助] 如何加polyA尾巴。

小弟用高保真酶PCR，胶回收之后想与T载体相连，需要在产物后加polyA的尾巴。在网上看到说纯化后加Taq酶72度10min 。但是是否还要加buffe等其他的试剂？如果加，加的体系是多少？反应条件是什么？小弟想知道具体的步骤。


请有过实战经验的大虾们帮忙！谢谢！
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好好生活，努力赚钱
1楼 2011-09-13 21:37:24
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根
★ ★
dhd997(金币+2): good 2011-09-14 18:14:20
引用回帖:
2楼: Originally posted by wanhscn at 2011-09-13 22:00:19:
跟你平时做PCR的体系一样，只不过将dNTP换成dATP ！

跟你平时做PCR的体系一样，只不过将dNTP换成dATP ！
扩增程序就按你说的就可以了！
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真相是最大的奢侈品
3楼2011-09-14 17:50:26
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根

【答案】应助回帖

★ ★
dhd997(金币+2): good 2011-09-14 07:32:29
380218013(金币+1): 好像只要72度 30min 吧 要加buffer 什么的 2011-09-14 16:44:06
跟你平时做PCR的体系一样，只不过将dNTP换成dATP ！
赞一下(1人) 回复此楼
真相是最大的奢侈品
2楼2011-09-13 22:00:19
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quiller2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
西瓜(金币+2): 是这样的 2011-09-14 22:14:22
不用了，就在pfu程序完了后，加点儿taq酶就可以了，不需要再加什么dATP的！
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致良知
4楼2011-09-14 21:44:43
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alice

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by quiller2000 at 2011-09-14 21:44:43:
不用了，就在pfu程序完了后，加点儿taq酶就可以了，不需要再加什么dATP的！

可以吗？我之前按胶回收后加dATP，72度加A好像不行呢...
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To be strong enough
5楼2011-09-16 10:43:11
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