版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3274)
>
导师招生
(378)
>
硕博家园
(234)
>
虫友互识
(219)
>
招聘信息布告栏
(92)
>
考博
(64)
>
博后之家
(26)
>
文献求助
(26)
>
基金申请
(11)
>
教师之家
(9)
>
找工作
(9)
>
考研
(9)
>
论文投稿
(8)
>
论文道贺祈福
(7)
>
生物科学
(7)
>
公派出国
(6)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
ssr标记与srap标记可以用同一种酶吗?
23
1/1
返回列表
查看: 2305 | 回复: 22
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
qidannvzi
银虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 22.3
帖子: 478
在线: 133.7小时
虫号: 1141709
[交流]
ssr标记与srap标记可以用同一种酶吗?
跑srap总是出不来,想换种酶,现在用的是酶,碱基,镁离子,buffer混在一起的,有条带,但是不理想,想换种酶,不知可行否,有做过的吗,你们用的是什么样的酶呢?
回复此楼
» 猜你喜欢
生物质超级电容器
已经有0人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有60人回复
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
分子标记开发与筛选之SSR
已经有9人回复
SSR分子标记的时候为什么部分DNA不能跑出来
已经有11人回复
求助各位高手:做SSR分子标记时,只知道上下游引物,请问如何知道所需目的片段的大小
已经有9人回复
我这样的SSR分子标记作图群体,能用Joinmap构建连锁图谱吗?
已经有4人回复
关于用酶(HRP)标记抗体的稳定性
已经有7人回复
有标记的修改稿重要,还是没有标记的重要呢。(marked revision or clean)
已经有3人回复
SSR标记带型分析
已经有11人回复
SRAP标记,制胶有点小疑问。。。求解
已经有7人回复
SNP标记与SSR标记
已经有12人回复
有木有人做毛细管电泳荧光检测SSR标记的啊~~
已经有18人回复
SRAP分子标记跑不出好的条带
已经有7人回复
做SRAP标记的进来,DNA聚丙烯酰胺电泳,预电泳问题。。。
已经有22人回复
SRAP分子标记是一对引物对应23个样品,还是一个样品对应23对引物?
已经有15人回复
SRAP分子标记的引物都有哪些?
已经有5人回复
SSR标记的优点是“共显性”“高度重复性”,请问怎么理解
已经有13人回复
【求助】一种病害抗性分子标记的筛选
已经有14人回复
如何在电泳图上如何找出与目标性状连锁的SSR标记引物?
已经有6人回复
【求助】请问蒽醌所有分子在同一平面上吗???
已经有3人回复
1楼
2011-09-07 14:43:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wanhscn
木虫
(职业作家)
MolEPI: 26
应助: 53
(初中生)
贵宾: 0.87
金币: 3895.7
帖子: 3642
在线: 526.2小时
虫号: 1376762
★ ★ ★
qidannvzi(金币
+1
):谢谢参与
dhd997(金币+2): 很活跃,很热心的版版 2011-09-08 07:40:49
qidannvzi(金币+5): 2011-09-09 07:22:26
跟酶没有关系。SRAP是RAPD的升级版,重复性比RAPD好,用PAGE跑,有的引物组合比较难扩。你的扩增程序怎么样。有没有在冰上混体系,加反应液?
赞
一下
(2人)
回复此楼
2楼
2011-09-07 17:11:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
瓶儿花
金虫
(小有名气)
MolEPI: 3
应助: 0
(幼儿园)
金币: 988.2
帖子: 219
在线: 63.4小时
虫号: 1091730
★
qidannvzi(金币
+1
):谢谢参与
是的,跟酶没有多大关系的。
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2011-09-07 17:32:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
leimiao_hit
木虫之王
(文学泰斗)
应助: 1336
(讲师)
贵宾: 0.707
金币: 113738
帖子: 85000
在线: 6307.5小时
虫号: 1264338
★
qidannvzi(金币
+1
):谢谢参与
跟酶没有多大关系
赞
一下
(1人)
回复此楼
5楼
2011-09-07 18:15:31
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lxzhq
铁杆木虫
(著名写手)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 8046.8
帖子: 2579
在线: 567.2小时
虫号: 1104750
★
qidannvzi(金币
+1
):谢谢参与
跟酶没有多大关系
赞
一下
(1人)
回复此楼
6楼
2011-09-07 18:58:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
qidannvzi
银虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 22.3
帖子: 478
在线: 133.7小时
虫号: 1141709
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
wanhscn
at 2011-09-07 17:11:16:
跟酶没有关系。SRAP是RAPD的升级版,重复性比RAPD好,用PAGE跑,有的引物组合比较难扩。你的扩增程序怎么样。有没有在冰上混体系,加反应液?
点样的时候放在冰上,混体系的时候没有,这个影响大吗?
赞
一下
回复此楼
12楼
2011-09-09 07:23:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
小小豆豆
金虫
(小有名气)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 1093
帖子: 180
在线: 10.5小时
虫号: 809914
★
qidannvzi(金币
+1
):谢谢参与
你用的是哪个公司的酶,如果是一些小公司的产品的话,我建议你可以换一下试试,我原来做的时候,曾经用过国内一家公司的产品,效果极差,但是换了之后。反应体系没动,结果就有了。不过,在换酶之前,你最好确认一下,是否是酶的问题。
赞
一下
(1人)
回复此楼
13楼
2011-09-09 10:06:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wanhscn
木虫
(职业作家)
MolEPI: 26
应助: 53
(初中生)
贵宾: 0.87
金币: 3895.7
帖子: 3642
在线: 526.2小时
虫号: 1376762
引用回帖:
12楼
:
Originally posted by
qidannvzi
at 2011-09-09 07:23:42:
点样的时候放在冰上,混体系的时候没有,这个影响大吗?
一般影响不大,但遇到难扩的时,这个就上升为影响因素了!
赞
一下
回复此楼
14楼
2011-09-09 10:16:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
qidannvzi
银虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 22.3
帖子: 478
在线: 133.7小时
虫号: 1141709
引用回帖:
13楼
:
Originally posted by
小小豆豆
at 2011-09-09 10:06:12:
你用的是哪个公司的酶,如果是一些小公司的产品的话,我建议你可以换一下试试,我原来做的时候,曾经用过国内一家公司的产品,效果极差,但是换了之后。反应体系没动,结果就有了。不过,在换酶之前,你最好确认一 ...
北京鼎国的,还行吧,之前都用的这个!
赞
一下
回复此楼
15楼
2011-09-09 10:16:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
小小豆豆
金虫
(小有名气)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 1093
帖子: 180
在线: 10.5小时
虫号: 809914
做过体系的优化吗,各成分是否做过单因素或正交试验,来确定最佳体系。
赞
一下
回复此楼
16楼
2011-09-09 10:21:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wanhscn
木虫
(职业作家)
MolEPI: 26
应助: 53
(初中生)
贵宾: 0.87
金币: 3895.7
帖子: 3642
在线: 526.2小时
虫号: 1376762
引用回帖:
16楼
:
Originally posted by
小小豆豆
at 2011-09-09 10:21:13:
做过体系的优化吗,各成分是否做过单因素或正交试验,来确定最佳体系。
SRAP是遗传标记,一般这个程序是现成的,引物也是通用的,别人已经优化好了@
赞
一下
回复此楼
17楼
2011-09-09 10:26:28
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
小小豆豆
金虫
(小有名气)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 1093
帖子: 180
在线: 10.5小时
虫号: 809914
★ ★ ★
qidannvzi(金币+1): 2011-09-10 13:08:06
wanhscn(金币+3): 鼓励互动交流! 2011-09-12 14:50:35
那就是说,你用的是资料上提供的PCR程序了,并没有做体系的优化是吧。这样不行,因为你所用的试剂,设备等都与资料上的不同,所以不能保证你可以利用原程序重复得到此结果,我原来在做srap pcr时,第一学期采用优化后的程序效果不错,但下学期因为跟换酶,原体系就得不到结果了,所以又做了一次单因素试验来确定最佳体系。
赞
一下
(1人)
回复此楼
18楼
2011-09-09 10:36:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wanhscn
木虫
(职业作家)
MolEPI: 26
应助: 53
(初中生)
贵宾: 0.87
金币: 3895.7
帖子: 3642
在线: 526.2小时
虫号: 1376762
引用回帖:
13楼
:
Originally posted by
小小豆豆
at 2011-09-09 10:06:12:
你用的是哪个公司的酶,如果是一些小公司的产品的话,我建议你可以换一下试试,我原来做的时候,曾经用过国内一家公司的产品,效果极差,但是换了之后。反应体系没动,结果就有了。不过,在换酶之前,你最好确认一 ...
他是做标记的,做标记一般用最差的酶就可以了,我们实验室做标记Taq酶全是自己专门的人员提的。
赞
一下
回复此楼
19楼
2011-09-09 14:27:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
liugs
禁虫
(正式写手)
★
qidannvzi(金币
+1
):谢谢参与
本帖内容被屏蔽
20楼
2011-09-09 16:56:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
bluysky0902
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1321
帖子: 521
在线: 93小时
虫号: 294845
★
qidannvzi(金币
+1
):谢谢参与
学习了~
回复此楼
22楼
2011-09-19 15:41:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
魍魉人生
银虫
(小有名气)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 705.2
帖子: 63
在线: 60.4小时
虫号: 1354101
★
qidannvzi(金币
+1
):谢谢参与
我想知道srap能不能用到动物上去,我看的都是植物上应用的比较多
赞
一下
(1人)
回复此楼
23楼
2011-10-26 09:32:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
简单回复
jm007
4楼
2011-09-07 17:58
回复
qidannvzi(金币
+1
):谢谢参与
abczhang
7楼
2011-09-07 19:13
回复
qidannvzi(金币
+1
):谢谢参与
lxzhq
8楼
2011-09-08 20:03
回复
liuss818
9楼
2011-09-08 20:15
回复
qidannvzi(金币
+1
):谢谢参与
求阙人
10楼
2011-09-08 20:28
回复
qidannvzi(金币
+1
):谢谢参与
gxsun
11楼
2011-09-08 20:52
回复
qidannvzi(金币
+1
):谢谢参与
liuchenammk
21楼
2011-09-12 13:54
回复
qidannvzi(金币
+1
):谢谢参与
wanhscn(金币+3): 鼓励新虫多多回帖! 2011-09-13 08:05:30
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
qidannvzi
的主题更新
23
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定