应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PCR拖尾怎么办~~~~~
51/1返回列表
查看: 2383  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

diduqiong

木虫 (初入文坛)

[交流] PCR拖尾怎么办~~~~~ 已有11人参与

PCR的东西  大小正确 但是下面怎么跟彗星似的  糊糊的 各位大侠有木有碰到过 该怎么办



[ Last edited by diduqiong on 2011-9-6 at 19:24 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

【分子生物】EPI帖

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

zlu520

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
狗屎养鲜花
1楼 2011-09-07 09:52:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

diduqiong

木虫 (初入文坛)
截图传了上来 大家看看
赞一下 回复此楼
狗屎养鲜花
6楼2011-09-07 15:25:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答

zlu520

至尊木虫 (职业作家)

限制人
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
送鲜花一朵
引用回帖:
1楼: Originally posted by diduqiong at 2011-09-07 09:52:29:
PCR的东西  大小正确 但是下面怎么跟彗星似的  糊糊的 各位大侠有木有碰到过 该怎么办

样品dna可能降解了，胶薄些，电压低点。
赞一下(1人) 回复此楼
无完人！
2楼2011-09-07 10:07:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

iaminxanadu

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
dhd997(金币+3): good 2011-09-07 11:17:04
条件控制严紧些。
具体的可以提高一下退火温度；模板质量好点，量少点；酶的量少点；Mg2+少点，引物少点、dNTP少点。自己看看加的东西哪种多了，如果都是标准加入量，那就从退火温度和模板浓度着手看看
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2011-09-07 10:07:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

diduqiong

木虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zlu520 at 2011-09-06 14:07:05:
样品dna可能降解了，胶薄些，电压低点。

谢谢  再做块胶跑一下
赞一下 回复此楼
狗屎养鲜花
5楼2011-09-07 15:21:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭