应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » SDS-PAGE
141/2返回列表12下一页
查看: 1546  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

liukgg

木虫 (小有名气)

[求助] SDS-PAGE

最近做谷氨酸棒杆菌诱导蛋白的蛋白电泳，不知道什么原因跑出来的结果没有条带，我是跑的全菌体，加上loading buffer后100℃金属浴5/10分钟（做了两次，一次五分钟，一次十分钟），上样20µl，浓缩胶跑的电压是90v，分离胶是120v，跑出来的结果是MAEKER正常，其他泳道什么都没有。自己一块跑的纯化的蛋白没有问题（一块制的胶）。诱导后的发酵液取100µl后离心能都看到挺多的菌体沉淀，第一次遇见这种情况，请大家帮忙分析一下原因。谢谢
回复此楼

» 猜你喜欢
山水凤凰
1楼 2011-09-02 21:55:30
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一毫升的枪

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

话说你的全菌体是怎么取的？
赞一下 回复此楼
2楼2011-09-03 05:38:14
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hnzhaolongfei
3楼2011-09-03 07:02:35
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liukgg

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 一毫升的枪 at 2011-09-03 05:38:14:
话说你的全菌体是怎么取的？

就是取诱导后的发酵液直接离心得到全菌体
赞一下 回复此楼
山水凤凰
4楼2011-09-03 10:24:30
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

塞外雨

金虫 (著名写手)
★ ★ ★
dhd997(金币+3): good 2011-09-03 17:12:27
跑的全菌体，加上loading buffer后100℃金属浴5/10分钟
这样能把菌体完全裂解吗？超声试试。你的金属浴温度到了１００度，ＥＰ管内的菌体受到温度还是比这个低的。
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

liukgg
只想找到关心我、在我犹豫时能给我判断的人
5楼2011-09-03 17:02:20
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liukgg

木虫 (小有名气)
★ ★ ★
送鲜花一朵
dhd997(金币+3): good 2011-09-04 09:48:52
引用回帖:
5楼: Originally posted by 塞外雨 at 2011-09-03 17:02:20:
跑的全菌体，加上loading buffer后100℃金属浴5/10分钟
这样能把菌体完全裂解吗？超声试试。你的金属浴温度到了１００度，ＥＰ管内的菌体受到温度还是比这个低的。

以前做大肠杆菌的诱导时这样完全没有问题，不知道这次是怎么回事。今天超声试过了，跑完电泳能看到条带，但是特别的淡，而没有超声的还是什么也看不到，开来问题肯定是出在菌体破碎上了，重新诱导试一下吧
赞一下(1人) 回复此楼
山水凤凰
6楼2011-09-03 21:16:23
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

beckham_zxsy

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

liukgg(金币+1): 谢谢回帖 2011-09-04 01:22:19
离心收获菌体收到的量大吗？是不是摇菌有问题啊
赞一下 回复此楼
7楼2011-09-03 23:24:21
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liukgg

木虫 (小有名气)
★ ★
dhd997(金币+2): 鼓励热心交流 2011-09-04 09:49:05
引用回帖:
7楼: Originally posted by beckham_zxsy at 2011-09-03 23:24:21:
离心收获菌体收到的量大吗？是不是摇菌有问题啊

挺大的，因为诱导的时间长一些，所以比一般的大肠杆菌诱导完后得到的菌体要多，明天再试一次看看吧，第一次做谷棒的菌
赞一下(1人) 回复此楼
山水凤凰
8楼2011-09-04 01:21:56
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

塞外雨

金虫 (著名写手)
★
西瓜(金币+1): 鼓励交流 2011-09-04 18:54:35
引用回帖:
6楼: Originally posted by liukgg at 2011-09-03 21:16:23:
以前做大肠杆菌的诱导时这样完全没有问题，不知道这次是怎么回事。今天超声试过了，跑完电泳能看到条带，但是特别的淡，而没有超声的还是什么也看不到，开来问题肯定是出在菌体破碎上了，重新诱导试一下吧

破碎时可以做镜检，破碎前后看看菌还有多少。
赞一下(1人) 回复此楼
只想找到关心我、在我犹豫时能给我判断的人
9楼2011-09-04 10:30:20
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liukgg

木虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 塞外雨 at 2011-09-04 10:30:20:
破碎时可以做镜检，破碎前后看看菌还有多少。

恩，下次试一下吧，3Q
赞一下 回复此楼
山水凤凰
10楼2011-09-04 13:17:06
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 liukgg 的主题更新
141/2返回列表12下一页
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 300分，材料，求调剂，英一数二 +5 超赞的 2026-03-24 5/250 2026-03-24 21:07 by 星空星月
[考研] 生物学学硕求调剂 +6 小羊睡着了? 2026-03-23 9/450 2026-03-24 20:21 by 小羊睡着了?
[考研] 【考研调剂】化学专业 281分，一志愿四川大学，诚心求调剂 +15 吃吃吃才有意义 2026-03-19 16/800 2026-03-24 19:51 by 了了了了。。
[考研] 材料学硕333求调剂 +3 北道巷 2026-03-24 3/150 2026-03-24 19:17 by pswait
[考研] 收08调剂生 +6 komorebi69 2026-03-18 6/300 2026-03-24 19:09 by 汪！？！
[考研] 招08考数学 +7 laoshidan 2026-03-20 16/800 2026-03-24 17:52 by 乌拉儿山脉
[考研] 300求调剂，材料科学英一数二 +5 leaflight 2026-03-24 5/250 2026-03-24 16:25 by laoshidan
[考研] 求材料，环境专业调剂 +3 18567500178 2026-03-18 3/150 2026-03-23 23:50 by 热情沙漠
[考研] 335分 | 材料与化工专硕 | GPA 4.07 | 有科研经历 +4 cccchenso 2026-03-23 4/200 2026-03-23 23:00 by 徐ckkk
[考研] 384求调剂 +3 子系博 2026-03-22 6/300 2026-03-23 21:45 by 子系博
[考研] 328求调剂 +4 LHHL66 2026-03-23 4/200 2026-03-23 14:55 by lbsjt
[考研] 0854电子信息求调剂 324 +3 Promise-jyl 2026-03-23 3/150 2026-03-23 13:43 by wangkm
[考研] 303求调剂 +5 安忆灵 2026-03-22 6/300 2026-03-22 12:46 by 素颜倾城1988
[考研] 307求调剂 +3 余意卿 2026-03-18 3/150 2026-03-21 17:31 by ColorlessPI
[考研] 279求调剂 +5 红衣隐官 2026-03-21 5/250 2026-03-21 14:59 by lature00
[考研] 一志愿武理材料305分求调剂 +6 想上岸的鲤鱼 2026-03-18 7/350 2026-03-21 01:03 by JourneyLucky
[考研] 南京大学化学376求调剂 +3 hisfailed 2026-03-19 6/300 2026-03-20 23:43 by hisfailed
[考研] 一志愿南昌大学，327分，材料与化工085600 +9 Ncdx123456 2026-03-19 9/450 2026-03-20 23:41 by lovewei0727
[考研] 295复试调剂 +8 简木ChuFront 2026-03-19 8/400 2026-03-20 20:44 by zhukairuo
[考研] 一志愿南理工085701环境302求调剂院校 +3 葵梓卫队 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:28 by zhukairuo
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭