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liukgg

木虫 (小有名气)

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[求助] SDS-PAGE

最近做谷氨酸棒杆菌诱导蛋白的蛋白电泳，不知道什么原因跑出来的结果没有条带，我是跑的全菌体，加上loading buffer后100℃金属浴5/10分钟（做了两次，一次五分钟，一次十分钟），上样20µl，浓缩胶跑的电压是90v，分离胶是120v，跑出来的结果是MAEKER正常，其他泳道什么都没有。自己一块跑的纯化的蛋白没有问题（一块制的胶）。诱导后的发酵液取100µl后离心能都看到挺多的菌体沉淀，第一次遇见这种情况，请大家帮忙分析一下原因。谢谢

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山水凤凰

1楼 2011-09-02 21:55:30

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塞外雨

金虫 (著名写手)

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西瓜(金币+1): 鼓励交流 2011-09-04 18:54:35

引用回帖:

6楼: Originally posted by liukgg at 2011-09-03 21:16:23:
以前做大肠杆菌的诱导时这样完全没有问题，不知道这次是怎么回事。今天超声试过了，跑完电泳能看到条带，但是特别的淡，而没有超声的还是什么也看不到，开来问题肯定是出在菌体破碎上了，重新诱导试一下吧

破碎时可以做镜检，破碎前后看看菌还有多少。