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| 最近做谷氨酸棒杆菌诱导蛋白的蛋白电泳，不知道什么原因跑出来的结果没有条带，我是跑的全菌体，加上loading buffer后100℃金属浴5/10分钟（做了两次，一次五分钟，一次十分钟），上样20µl，浓缩胶跑的电压是90v，分离胶是120v，跑出来的结果是MAEKER正常，其他泳道什么都没有。自己一块跑的纯化的蛋白没有问题（一块制的胶）。诱导后的发酵液取100µl后离心能都看到挺多的菌体沉淀，第一次遇见这种情况，请大家帮忙分析一下原因。谢谢 |
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4楼2011-09-03 10:24:30
一毫升的枪
新虫 (小有名气)
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2楼2011-09-03 05:38:14
塞外雨
金虫 (著名写手)
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- 专业: 生物大分子结构与功能
liukgg5楼2011-09-03 17:02:20
6楼2011-09-03 21:16:23