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汕头大学海洋科学接受调剂
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liukgg

木虫 (小有名气)

[求助] SDS-PAGE

最近做谷氨酸棒杆菌诱导蛋白的蛋白电泳,不知道什么原因跑出来的结果没有条带,我是跑的全菌体,加上loading buffer后100℃金属浴5/10分钟(做了两次,一次五分钟,一次十分钟),上样20µl,浓缩胶跑的电压是90v,分离胶是120v,跑出来的结果是MAEKER正常,其他泳道什么都没有。自己一块跑的纯化的蛋白没有问题(一块制的胶)。诱导后的发酵液取100µl后离心能都看到挺多的菌体沉淀,第一次遇见这种情况,请大家帮忙分析一下原因。谢谢
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山水凤凰
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liukgg

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 一毫升的枪 at 2011-09-03 05:38:14:
话说你的全菌体是怎么取的?

就是取诱导后的发酵液直接离心得到全菌体
山水凤凰
4楼2011-09-03 10:24:30
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一毫升的枪

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

话说你的全菌体是怎么取的?
2楼2011-09-03 05:38:14
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塞外雨

金虫 (著名写手)

★ ★ ★
dhd997(金币+3): good 2011-09-03 17:12:27
跑的全菌体,加上loading buffer后100℃金属浴5/10分钟
这样能把菌体完全裂解吗?超声试试。你的金属浴温度到了100度,EP管内的菌体受到温度还是比这个低的。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

只想找到关心我、在我犹豫时能给我判断的人
5楼2011-09-03 17:02:20
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liukgg

木虫 (小有名气)

★ ★ ★
送鲜花一朵
dhd997(金币+3): good 2011-09-04 09:48:52
引用回帖:
5楼: Originally posted by 塞外雨 at 2011-09-03 17:02:20:
跑的全菌体,加上loading buffer后100℃金属浴5/10分钟
这样能把菌体完全裂解吗?超声试试。你的金属浴温度到了100度,EP管内的菌体受到温度还是比这个低的。

以前做大肠杆菌的诱导时这样完全没有问题,不知道这次是怎么回事。今天超声试过了,跑完电泳能看到条带,但是特别的淡,而没有超声的还是什么也看不到,开来问题肯定是出在菌体破碎上了,重新诱导试一下吧
山水凤凰
6楼2011-09-03 21:16:23
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