应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 注册申报 » 请教新药研发方面问题
51/1返回列表
查看: 1831  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

hanyu0901

木虫 (小有名气)

[求助] 请教新药研发方面问题

请教新药研发需要做哪些方面工作？例如3+3类、3+6类仿制药合成、分析、制剂、临床等需要开展哪些工作？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-09-02 09:50:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yzkww

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
从头开始(金币+1): 谢谢参与 2011-09-24 13:29:27
hanyu0901(金币+3): 2011-12-08 11:01:55
请看药品注册管理办法中的附件2中所提到的要求提供的资料。网页见以下链接http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0053/24529_9.html
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-09-22 14:29:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

易想天开

木虫 (正式写手)
关注，虽然看过一些资料，但我也是初学者，我也想系统地了解一下。
赞一下 回复此楼
2楼2011-09-02 10:33:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lk590

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
hanyu0901(金币+2): 2011-09-02 12:16:21
从头开始(金币+1): 2011-09-24 13:29:33
3+3或者3+6类新药
一、临床前资料报批，需要合成工艺放大，制剂质量检测，稳定性试验全部完成。
二、上报国家局，取得临床批件。大概一年时间。
三、3类制剂要做对照性试验，一般300多例患者的大临床以及药物代谢动力学试验，6类制剂只需做生物等效试验。大概需要2年时间。
四、临床试验做完，将临床总结报告以及车间工艺验证资料同时上报国家局，报产，一个月内临床现场核查，一年内工艺核查。
赞一下(1人) 回复此楼
转眼2015过去一半了
3楼2011-09-02 11:25:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

暮雨晓渡

银虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
从头开始(金币+1): 那剩下的都已经被人家做了。。。 2011-09-24 13:29:16
我们老师上课说，比较难的不做，结构不稳定的不做，不好审批的不做，还有就是比较难治的症状的不做，副反应较大的不做。这个是老师的一些意见，因为老师怕麻烦。这个还是按照自己的想法慢慢来吧。
赞一下(1人) 回复此楼
自己践出的路最坦！
6楼2011-09-24 12:49:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭