应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 菌液PCR问题
52/1返回列表
查看: 1516  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

madengyu

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢
1楼 2011-08-26 09:35:00
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

longage.gene

银虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 西瓜 at 2011-08-26 17:45:24:
菌落PCR只是验证而已，你们都用上kod了，有钱啊
我们验证类PCR用的都是自己做的Taq酶

只是说明一下，一般情况下菌落pcr我们也不用kod
自己做Taq
赞一下 回复此楼
17楼2011-08-27 09:20:16
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答

shuihaizi

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我认为你的模板量太大了 ，我做10ul体系的，过夜摇菌，只用0.2ul足够了，效果挺好的。
赞一下 回复此楼
2楼2011-08-26 09:50:25
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

【答案】应助回帖

你做菌液PCR是想干什么？扩载体上的一段序列还是什么？
还是做克隆验证呢？
赞一下 回复此楼
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
3楼2011-08-26 10:24:49
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xbl3688

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你的胶图中连一点抹带都没有，Marker后面三孔最下端隐约还能看到引物二聚体的影子，我怀疑是模板有问题，就是说假阳性或者摇的菌出了问题（有沉淀，一般刚摇完的菌是没有沉淀的）。
    下次做菌液pcr的时候最好拿个已知的目的基因做个正对照，这样就可以排除pcr体系和程序的问题，因为菌液pcr影响因素蛮多的。
赞一下 回复此楼
生活的乐趣在于善于发现美，学会欣赏美
5楼2011-08-26 10:42:48
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭