应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » ATRP反应后处理
51/1返回列表
查看: 1593  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

546098359

银虫 (小有名气)

[交流] ATRP反应后处理

在载体表面运用ATRP方法接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯，后处理最好怎么处理？载体是个多孔微球，会不会在多孔里面有单体的自聚物？？用丙酮进行索氏提取可以不？？
望有人赐教~~
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

atrp

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-08-17 20:40:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fulei2011

木虫 (著名写手)
★
546098359(金币+1):谢谢参与
楼上你好，可以交流一下吗？我也是做表面活性剂的，遇到同样的问题，现在还在郁闷着呢
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-09-05 13:47:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

zhyanping

金虫 (初入文坛)
★
546098359(金币+1):谢谢参与
你好，我也在做GMA的接枝反应，我想请问一下，你用的引发剂，催化剂，及配体是什么，反应温度又是多少，我做了很久接枝率都特别低！
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-08-25 16:23:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

546098359

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhyanping at 2011-08-25 16:23:10:
你好，我也在做GMA的接枝反应，我想请问一下，你用的引发剂，催化剂，及配体是什么，反应温度又是多少，我做了很久接枝率都特别低！

引发剂就是买来的氯甲基化的聚苯乙烯，催化剂就用的是溴化亚铜，配体联吡啶，至于反应温度，不同的溶剂的话，温度会有变化，我用四氢呋喃，温度选择40度~~也只是参考而已，我也没有做成功~~可以交流一下~~
你的单体除阻聚剂了没？？
赞一下 回复此楼
3楼2011-08-25 16:30:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

javas2010

铁杆木虫 (著名写手)
★
546098359(金币+1):谢谢参与
ATRP 不好做，不光是聚合单体选择有局限，引发剂选取带卤原子的，配体的用量也要严格控制，后处理的话相对容易，关键产品要有一定聚合度才能分离出来。
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-09-05 19:36:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭