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546098359

银虫 (小有名气)

[交流] ATRP反应后处理

在载体表面运用ATRP方法接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯，后处理最好怎么处理？载体是个多孔微球，会不会在多孔里面有单体的自聚物？？用丙酮进行索氏提取可以不？？
望有人赐教~~
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1楼2011-08-17 20:40:39
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zhyanping

金虫 (初入文坛)
★
546098359(金币+1):谢谢参与
你好，我也在做GMA的接枝反应，我想请问一下，你用的引发剂，催化剂，及配体是什么，反应温度又是多少，我做了很久接枝率都特别低！
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2楼2011-08-25 16:23:10
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546098359

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhyanping at 2011-08-25 16:23:10:
你好，我也在做GMA的接枝反应，我想请问一下，你用的引发剂，催化剂，及配体是什么，反应温度又是多少，我做了很久接枝率都特别低！

引发剂就是买来的氯甲基化的聚苯乙烯，催化剂就用的是溴化亚铜，配体联吡啶，至于反应温度，不同的溶剂的话，温度会有变化，我用四氢呋喃，温度选择40度~~也只是参考而已，我也没有做成功~~可以交流一下~~
你的单体除阻聚剂了没？？
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3楼2011-08-25 16:30:32
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fulei2011

木虫 (著名写手)
★
546098359(金币+1):谢谢参与
楼上你好，可以交流一下吗？我也是做表面活性剂的，遇到同样的问题，现在还在郁闷着呢
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4楼2011-09-05 13:47:37
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javas2010

铁杆木虫 (著名写手)
★
546098359(金币+1):谢谢参与
ATRP 不好做，不光是聚合单体选择有局限，引发剂选取带卤原子的，配体的用量也要严格控制，后处理的话相对容易，关键产品要有一定聚合度才能分离出来。
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5楼2011-09-05 19:36:30
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wallyxin

木虫 (著名写手)
★
546098359(金币+1): 谢谢参与
我也不知道 我也在解决一个类似的问题 透析我不知道 加点酸我也不知道 过柱子吸附的太多
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6楼2012-03-27 11:29:01
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