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546098359

银虫 (小有名气)


[交流] ATRP反应后处理

在载体表面运用ATRP方法接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯,后处理最好怎么处理?载体是个多孔微球,会不会在多孔里面有单体的自聚物??用丙酮进行索氏提取可以不??
望有人赐教~~
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zhyanping

金虫 (初入文坛)



546098359(金币+1):谢谢参与
你好,我也在做GMA的接枝反应,我想请问一下,你用的引发剂,催化剂,及配体是什么,反应温度又是多少,我做了很久接枝率都特别低!
2楼2011-08-25 16:23:10
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546098359

银虫 (小有名气)


引用回帖:
2楼: Originally posted by zhyanping at 2011-08-25 16:23:10:
你好,我也在做GMA的接枝反应,我想请问一下,你用的引发剂,催化剂,及配体是什么,反应温度又是多少,我做了很久接枝率都特别低!

引发剂就是买来的氯甲基化的聚苯乙烯,催化剂就用的是溴化亚铜,配体联吡啶,至于反应温度,不同的溶剂的话,温度会有变化,我用四氢呋喃,温度选择40度~~也只是参考而已,我也没有做成功~~可以交流一下~~
你的单体除阻聚剂了没??
3楼2011-08-25 16:30:32
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fulei2011

木虫 (著名写手)



546098359(金币+1):谢谢参与
楼上你好,可以交流一下吗?我也是做表面活性剂的,遇到同样的问题,现在还在郁闷着呢
4楼2011-09-05 13:47:37
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javas2010

铁杆木虫 (著名写手)



546098359(金币+1):谢谢参与
ATRP 不好做,不光是聚合单体选择有局限,引发剂选取带卤原子的,配体的用量也要严格控制,后处理的话相对容易,关键产品要有一定聚合度才能分离出来。
5楼2011-09-05 19:36:30
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wallyxin

木虫 (著名写手)



546098359(金币+1): 谢谢参与
我也不知道 我也在解决一个类似的问题 透析我不知道 加点酸我也不知道 过柱子吸附的太多
6楼2012-03-27 11:29:01
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