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西瓜

荣誉版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
amisking(金币+2, MolEPI+1): 鼓励应助 2011-08-17 20:18:52
光看这个的话非变性就可以了。就用普通的DNA琼脂糖凝胶电泳的那套东东,100V,15分钟就差不多了。
如果混有基因组DNA,会在靠近加样孔的地方看到模糊条带;完整度的话,主要看5s和18s(不知昆虫是多少S)两条亮带,如果别降解了会看到拖尾。不过RNA各种大小都有,所以看到整个泳道模糊的一片是正常的,这个要跟拖尾现象区分开来哦。
还有,虽然跟DNA电泳的东西一样,但是最好弄一套跑RNA电泳专用的。实在没有的话,跑RNA之前,把电泳槽的缓冲液换成新的,也OK。
2楼2011-08-17 13:07:01
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