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muchong5577

金虫 (正式写手)

[求助] 做RT-PCR的战友们,内标定量怎么做?

从来没做过内标定量的荧光定量PCR,有战友做过这个没?内标定量有什么优点?具体怎么做?初次接触,望大家帮我解答这些疑问。告诉我这方面的文献资料也行。谢谢了!
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adslye

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


muchong5577(金币+2): 2011-08-12 08:44:43
引用回帖:
5楼: Originally posted by muchong5577 at 2011-08-10 09:47:30:
我是想,在RealTime-PCR中有内标,能不能这样:使内标既能当传统的内标使用,监测假阳性、体系中有无抑制剂等;另外,内标又能做定量的标准品,既与绝对定量中已知浓度的A、B、C、D一样的作用。

1.您的实验目的是什么?是绝对定量还是相对定量?
2.我说的内参是基因,是引物。感觉您的内标是模板。我理解的对吗?
3.如果您要做绝对定量,绝对定量中已知浓度的样本是什么都可以,只要干净,浓度准确即可。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

6楼2011-08-10 10:18:37
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muchong5577

金虫 (正式写手)

期待高手的帮助
2楼2011-08-09 16:09:59
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adslye

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
muchong5577(金币+5): 非常感谢! 2011-08-10 09:42:41
lstt09nk(金币+5, BioEPI+1): 我也要做这个,感谢分享~~ 2011-08-11 13:06:15
1.内标定量?是指的内参吧?reference gene ?是这个吗?
2.real-time 定量有三种:标准曲线法,双标准曲线法,DELTA DELTA CT法。(PS.没有楼主说的内标定量法)
   标准曲线法:是精确定量,知道具体的表达数,一般应用于医院检测病毒携带数(乙肝病毒数)。
   后面两者是相对定量,知道A和B之间的关系,比如:A是B的多少倍。用于处理组和非处理组之间的基因表达差异。
一般认为绝对定量可以不用内参,相对定量使用内参。
3.具体操作过程。个人感觉楼主初次接触,还是看些资料吧。
生物秀这个栏目还可以http://ask.bbioo.com/special/experiment/RealtimePCR.htm
推荐这本书《Real-time PCR》  网上有下,我就不上传了。
3楼2011-08-09 16:39:41
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missoulmate

金虫 (小有名气)

RT-PCR 是反转录PCR
楼主说的应该是RealTime-PCR吧
根据内参和你做的引物得到一个标曲,然后再做后面的。
4楼2011-08-09 22:57:43
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