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zhouheyi_2铁虫 (小有名气)
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RNA用DNase 处理后的问题
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我提取的RNA 用DNase I 37度处理后，跑胶居然跑不动，都在胶孔处，求高手指点。本人用的是TAKALA DNase I 1ul, 10*Buffer 2.5ul, RNA 20ul, RNase-free H2O 1.5ul,37度10min， 80度3min，在升80度时是从65度升上去的，很慢，后来就改用了PCR仪。 下面是附图DNase 处理前和处理后的照片。   [ Last edited by zhouheyi_2 on 2011-7-21 at 22:59 ] |
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