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关于莫西沙星溶液稳定性的问题
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zhurongrong
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关于莫西沙星溶液稳定性的问题
莫西沙星的EP,BP都要求在配制莫西沙星有关物质的溶液时要在溶液中加亚硫酸钠,用以抗氧化。但是加了亚硫酸钠的溶液走液相时主峰前会有很大不成峰的大包,影响主峰前面有关物质的检测。我用的是安捷伦的苯基柱。请问有相关研究的朋友用的是什么色谱柱?怎么解决这个问题?
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宠物猫
1楼
2011-07-20 11:37:19
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cloudy_cj
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【答案】应助回帖
★ ★
zhychen2008(金币+2, DRDEPI+1): 感谢回帖交流 2011-08-03 21:32:10
安捷伦的苯基柱不适合莫西这个项目。我和安捷伦的工程师沟通过,并且用他们提供的不同的2款苯基柱进行了试用,效果都不行,尤其是有杂质包在了主峰里。月旭的苯基柱可以分开,但是稳定性不好,月旭的工程师检测后反应说是填料被反应掉了。现在我们用的是Kromisal的苯基柱,效果还是不错的。
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8楼
2011-08-02 14:26:51
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【答案】应助回帖
zhurongrong(金币+1): 这个我想到了,买的进口分装,应该没有问题,纯度很好 2011-07-20 12:38:47
药典方法挺靠谱的,是不是试剂有问题?
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2楼
2011-07-20 11:45:20
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★
木笑笑(金币+1): 谢谢 2011-07-22 09:45:08
进一针加亚硫酸钠的稀释液空白试试,亚硫酸钠的试剂是什么纯的呀?它本身是一个抗氧剂,样品中加了很容易使色谱图中出峰,尽量换一种稳定剂吧,如果你的检测波长又是末端吸收,岂不更是雪上加霜?
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gwmgyp
3楼
2011-07-20 12:25:15
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zhurongrong
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Originally posted by
gwmgyp
at 2011-07-20 12:25:15:
进一针加亚硫酸钠的稀释液空白试试,亚硫酸钠的试剂是什么纯的呀?它本身是一个抗氧剂,样品中加了很容易使色谱图中出峰,尽量换一种稳定剂吧,如果你的检测波长又是末端吸收,岂不更是雪上加霜?
就因为是药典,所以不想轻易换。用的是色谱纯的,应该没有问题。
"进一针加亚硫酸钠的稀释液空白试试“这个肯定试过啦,还是有包影响,而且稀释过多会影响抗氧效果
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宠物猫
4楼
2011-07-20 12:43:51
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