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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » puf酶与普通Taq酶混用PCR问题
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mahoumeimei

金虫 (小有名气)

[求助] puf酶与普通Taq酶混用PCR问题

之前用普通Taq酶做的PCR，目的条带比较单一而且很亮，因为要做A/T克隆测序，担心普通Taq酶会导致突变，所以将puf与Taq按1:2混合使用，结果P不出来。请问各位高手，我该作何调整？
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1楼 2011-06-29 10:40:53
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Arrennew

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
西瓜(金币+2): 鼓励交流 2011-06-30 02:58:45
buffer一样吗？再说哪有这么麻烦，现在平末端的载体这么多，都有TOP系列了，5分钟转化的，感觉不比TA效率低，好用的很。
赞一下(1人) 回复此楼
生命不息，探索不止。
13楼2011-06-29 22:22:02
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