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hyhfeying

新虫 (小有名气)

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[求助] 液相分析样品过程中出峰发现问题了。怎么办才好？

筛板堵了怎么办

分析样品，出现分裂峰拖尾峰，重新配制缓冲溶液，样品依然如此。查了一些资料，最后觉得筛板堵了的可能最大，请假各位大侠，最安全的处理方式应该怎样？多谢

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1楼 2011-06-23 10:50:40

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hyhfeying

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引用回帖:

Originally posted by Fenrir_zc at 2011-06-23 14:47:19:
如果自行更换筛板，可能会有其他问题出现，我没换过不敢妄言。你试试更换一根同型号同规格的新柱子，对实验结果有无改善。如果你想尽快完成测试，建议你换根新柱使用，这最安全。另，建议你在柱前加段保护柱，可延 ...

压力并没有大浮动上升！
另外如何判断到底是保护柱堵了，还是色谱柱堵了？

流动相是流动相0.1M柠檬酸，0.1M乙酸钠，100uM EDTA， 0.01%SOS (5%甲醇)
后来换的流动相是25mM柠檬酸，125mM乙酸钠，100mg/l EDTA， 30mg/lSOS

我查了一些资料，出现在分裂峰的原因很多，流动相，样品，柱子等等
最后经排查只有柱子出现问题的可能性最大。
但是奇怪的是，如果是柱子堵了，压力应该上升，可是现在并没有大幅度上升

我现在很迷茫，都不知道到底是怎么回事饿了

我们的柱子有保护柱