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hyhfeying

新虫 (小有名气)

[求助] 液相 分析样品过程中 出峰发现问题了。怎么办才好?

筛板堵了怎么办

分析样品,出现分裂峰拖尾峰,重新配制缓冲溶液,样品依然如此。查了一些资料,最后觉得筛板堵了的可能最大,请假各位大侠,最安全的处理方式应该怎样?多谢
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Fenrir_zc

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

如果自行更换筛板,可能会有其他问题出现,我没换过不敢妄言。你试试更换一根同型号同规格的新柱子,对实验结果有无改善。如果你想尽快完成测试,建议你换根新柱使用,这最安全。另,建议你在柱前加段保护柱,可延长分析柱使用寿命。
2楼2011-06-23 14:47:19
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hyhfeying

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by Fenrir_zc at 2011-06-23 14:47:19:
如果自行更换筛板,可能会有其他问题出现,我没换过不敢妄言。你试试更换一根同型号同规格的新柱子,对实验结果有无改善。如果你想尽快完成测试,建议你换根新柱使用,这最安全。另,建议你在柱前加段保护柱,可延 ...

压力并没有大浮动上升!
另外如何判断到底是保护柱堵了,还是色谱柱堵了?

流动相是流动相0.1M柠檬酸,0.1M乙酸钠,100uM EDTA, 0.01%SOS (5%甲醇)
后来换的流动相是25mM柠檬酸,125mM乙酸钠,100mg/l EDTA, 30mg/lSOS

我查了一些资料,出现在分裂峰的原因很多,流动相,样品,柱子等等
最后经排查只有柱子出现问题的可能性最大。
但是奇怪的是,如果是柱子堵了,压力应该上升,可是现在并没有大幅度上升

我现在很迷茫,都不知道到底是怎么回事饿了

我们的柱子有保护柱
3楼2011-06-23 14:54:24
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yuwenhao

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

4楼2011-06-23 15:52:23
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