| 查看: 519 | 回复: 2 | |||
| 本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
zhangby2002银虫 (小有名气)
|
[求助]
那位大虾说说能否用聚丙烯酰胺检测DNA和RNA??
|
||
| 原来一直用琼脂糖电泳检测DNA和RNA,自己第一次用8﹪的聚丙烯酰胺来检测DNA和RNA 失败，连Marker都跑的不好，DNA和RNA更不用说啦，目的带没跑出来？啥原因呀？？请大虾们解释一下！ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 【分子生物】EPI帖 |
» 猜你喜欢
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
-
阿莫奈韦（Amenamevir）：解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有74人回复
-
利瑞鲁单抗：靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体，结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离DNA
已经有8人回复
- DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳后银染如何让背景颜色不那么深
已经有23人回复
- RNA样品中的未除尽基因组DNA
已经有10人回复
- 有关提取全血DNA和RNA问题。
已经有4人回复
- 做SRAP标记的进来，DNA聚丙烯酰胺电泳，预电泳问题。。。
已经有22人回复
- 如何在聚丙烯酰胺多孔材料中固定天然DNA
已经有10人回复
- 大家说说你们做聚丙烯酰胺凝胶电泳时银染法的小窍门啦。
已经有15人回复
- 【求助/交流】RNA中有没有DNA污染能通过电泳图看吗？
已经有11人回复
caisanrenju
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 3
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 2054.5
- 散金: 239
- 红花: 2
- 帖子: 411
- 在线: 129.1小时
- 虫号: 1263848
- 注册: 2011-04-13
- 专业: 食品科学基础
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
西瓜(金币+5, EPI+1): 这些问题确实容易被新手忽略 2011-06-05 09:16:52
zhangby2002(金币+1): 2011-06-05 09:56:05
西瓜(金币+5, EPI+1): 这些问题确实容易被新手忽略 2011-06-05 09:16:52
zhangby2002(金币+1): 2011-06-05 09:56:05
|
丙烯酰胺胶跑DNA/RNA是绝对没问题的。不知道你用PAGE跑的目的是什么？ PAGE有两个地方必须注意的： 1。必须为非变性聚丙烯胺胶，即跑蛋白的那一套要丢掉，特别是SDS，肯定不能用的。也不必分为浓缩胶和分离胶，当然电泳缓冲液也不能是蛋白的，1XTAE/TBE就可以了 2。如果你的DNA片段超过100bp的话，建议你用6%，甚至以下的PAGE浓度，电泳的电压和时间也要相应长些。 3。电泳完毕后的染色也比较关键。 |
3楼2011-06-04 21:36:53
yj507
金虫 (初入文坛)
- MolEPI: 2
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 3360.5
- 红花: 1
- 帖子: 28
- 在线: 7.2小时
- 虫号: 445600
- 注册: 2007-10-28
- 性别: MM
- 专业: 基因表达调控与表观遗传学
2楼2011-06-04 13:51:00
100