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caisanrenju

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
西瓜(金币+5, EPI+1): 这些问题确实容易被新手忽略 2011-06-05 09:16:52
zhangby2002(金币+1): 2011-06-05 09:56:05
丙烯酰胺胶跑DNA/RNA是绝对没问题的。不知道你用PAGE跑的目的是什么?
PAGE有两个地方必须注意的:
1。必须为非变性聚丙烯胺胶,即跑蛋白的那一套要丢掉,特别是SDS,肯定不能用的。也不必分为浓缩胶和分离胶,当然电泳缓冲液也不能是蛋白的,1XTAE/TBE就可以了
2。如果你的DNA片段超过100bp的话,建议你用6%,甚至以下的PAGE浓度,电泳的电压和时间也要相应长些。
3。电泳完毕后的染色也比较关键。
3楼2011-06-04 21:36:53
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