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如何能够将分子量相差较小的蛋白(如,2Kd、4Kd)通过SDS-PAGE跑开一些?
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101202139
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如何能够将分子量相差较小的蛋白(如,2Kd、4Kd)通过SDS-PAGE跑开一些?
如题,请各位虫友不吝赐教!
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2011-05-26 20:58:41
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【答案】应助回帖
101202139(金币+2): 2011-05-26 22:27:16
可以尝试这Tricine gel,或许有帮助!
http://www.invitrogen.com/site/u ... s/Tricine-gels.html
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2楼
2011-05-26 21:56:29
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跟胶的浓度有关系,不过时间可以长一些。。。
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3楼
2011-05-26 22:50:51
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引用回帖:
Originally posted by
101202139
at 2011-05-26 20:58:41:
如题,请各位虫友不吝赐教!
用高浓度胶,跑时间长一些。
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戒骄戒躁,坦荡做人,平常心做事,享受生活之美!!
4楼
2011-05-26 23:18:41
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Originally posted by
疯狂修行者
at 2011-05-26 23:18:41:
用高浓度胶,跑时间长一些。
可是导师说蛋白胶和核酸胶是不一样的,提高胶浓度不会有明显的效果。
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5楼
2011-05-27 15:27:43
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我在顶一顶,不要沉了!
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6楼
2011-05-29 10:41:47
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7楼
2011-06-04 13:06:53
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西瓜(金币+1): 鼓励交流。实验应该大胆实施,哈哈 2011-11-28 17:54:21
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
101202139
at 2011-05-27 15:27:43:
可是导师说蛋白胶和核酸胶是不一样的,提高胶浓度不会有明显的效果。
导师说的你也不要当真理撒,他那样说了你也可以去试验下撒!~~
~~你要把这两种蛋白分开干嘛?是鉴定呢,还是~~~你可以看看可以根据你的实验目的能不能规避这个让你烦劳的事~
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每天坚持多一点,以后困难少一点!
8楼
2011-11-28 13:47:24
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