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银虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

★ ★
良缘百合(金币+2): 2011-05-29 16:54:20
adslye(金币+2): 感谢交流~祝顺利！ 2011-08-16 16:35:57
silicare(BioEPI+1): 2011-09-21 14:00:08

LZ做的是细菌还是真菌？如果是真菌，目的带不多是正常的。
40%-60%的变性剂梯度是不是窄了点？
还有，不知你用的梯度灌胶器是伯乐那种“小车”还是连通器？如果是连通器的话应该让胶液流出速度不要太快，否则变性剂形不成浓度梯度。

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6楼2011-05-28 20:40:22

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
lstt09nk(金币+5): 感谢交流，欢迎常来生物版 2011-09-21 10:16:09
silicare(BioEPI+1): 2011-09-21 13:59:46

如果你的条带很集中。那么你就应该把你的电泳胶浓度再收窄一些，比如45-55%。这样你的条带就分开的更开一些，不过这个是不是太窄了？我对细菌电泳V3区，一般选择30-70%左右的梯度，样品条带比较多，最多50种条带。
预电泳有很多人的观点不同。很多朋友做DGGE刚开始30min，会高电压比如200V。然后设定个适合的低电压，直至电泳结束。
你可以贴出你的DGGE图给大家看看。

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16楼2011-09-21 09:13:51

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