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2楼2011-05-26 17:57:32
zgf340631735
至尊木虫 (文坛精英)
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3楼2011-05-26 21:03:24
4楼2011-05-27 00:32:30
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这个实验师兄以前做过了的,DMSO加入后不会出现那个奇怪的峰,而且DMSO也不会参与这个反应啊,我是重复师兄以前做过的实验,流动相和体系都是按照师兄的来的,我在想这个会不会因为我的流动相里面的有机相含量太低,水分含量太高,结果把柱子里面的填料给冲出来了啊? C18的柱子流动相里面的水的含量最低能是多少啊? 我这个反应体系确实是图一中峰1、2是酶反应底物,1+2---->峰3,但是反应10分钟后,我用沸水煮了10分钟,使酶失活终止反应了,所以按道理,这个反应不能继续进行了。 关于图2,为什么加DMSO,是因为我要加入酶抑制剂,看抑制剂的抑制效果,而那些小分子抑制剂都是溶解在DMSO里面的,加入DMSO或者抑制剂后,这个大峰就出现了。 这个问题我一直不知道是为什么,因为我换柱子后,这个大峰就消失了,我只能认为是柱子的原因,因为我用的是伊力特C18的柱子,这个柱子的流动相里面有机相含量最好是不能少于10%的,而我的流动相里面的有机相几乎为0,因为加入有机相后几个峰会连在一起而分不开,所以只能减少有机相的含量,现在用的是安捷伦TC-C18(2)的柱子,流动相里面加入了5%的甲醇,虽然能做出来,但是重复性不是很好,我这个星期实验了再和大家交流下啊。 |
5楼2011-05-27 17:37:57
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10楼2011-05-31 21:29:01












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你是不是全波长扫描啊,如果是,你看一下215nm波长下,3.3min处得那个峰是不是很宽的那种峰,如果是的话应该就是DMSO了