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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xwsooo

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优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


[交流] 酶切条件

最近要开始做酶切了,在研究反应条件,检索文献发现,不同实验中同一种内切酶的孵育时间竟然还不相同,有说过夜的,有的就2,3个小时的,差别还挺大。另外,有说PCR产物要先回收的,而实际上也有直接切下去,很好奇这个反应条件该怎么定下来~~~
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liukgg

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
xwsooo(金币+1): 2011-05-13 07:49:53
dhd997(金币+3): 鼓励热心交流 2011-05-13 09:14:54
不同的酶有不同的反应条件,不同公司的酶差别也会挺大,建议参阅说明书操作。一般像TAKALA的高保真酶3个小时应该足够。对于PCR产物建议先回收吧,用试剂盒花不了多少时间,损失也不会太大。一家之言,仅凭参考
2楼2011-05-12 23:07:31
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
xwsooo(金币+1): 2011-05-13 07:49:49
dhd997(金币+5): 很对 2011-05-13 09:15:17
你切多久能切好就切多久,别人的只能参考,而且你不同的样品用同一种酶来切不一定切多久就能切好。就是同样的材料,不同的时候提取的纯度也不同,酶切时间也不同,就像我有一个质粒,某次提取的一切就好,另一次提取的老是切不完全。

PCR产物也是,别人的产物或许没有一点儿杂带,而你的就不一定了,人家不回收就切是因为知道能做好,而你自己的还不知道呢,别光看别人怎么做,别人的不一定适合自己。
3楼2011-05-13 01:50:06
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cdl007

兑换贵宾

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
xwsooo(金币+1): 2011-05-13 07:49:46
dhd997(金币+5): good 2011-05-13 09:15:27
酶切条件的说,说明书上1个小时就能切开。。。
但是在加保护碱基的时候有个表不知道你注意了没有
http://lvxh.bokee.com/3953618.html 可以参考一下
有的酶是2个小时效率就不错,但是有的要20小时才达到90%

所以保守一点的话,俺们基本都是过夜切的
时间太长也不好,怕切除星号活性

切得时候,更深一点的话,要考虑目标序列的二级结构。,所以切长点时间是首选

不过你可以切完了泡个电泳看看,多长时间能切开一目了然
4楼2011-05-13 05:24:30
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
xwsooo(金币+1): 2011-05-13 07:49:42
dhd997(金币+3): 鼓励一下 2011-05-13 09:15:37
TAKARA 的酶一般3个小时完全差不多了,至于回收不回收我个人认为影响不大,PCR产物可以直接没切。一般我都做50和20ul的体系,然后用10ul的连接体系连接过夜,转化的阳性率很高的。
5楼2011-05-13 06:40:57
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xwsooo

实习版主

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引用回帖:
Originally posted by 雪山飞狐7233 at 2011-05-13 06:40:57:
TAKARA 的酶一般3个小时完全差不多了,至于回收不回收我个人认为影响不大,PCR产物可以直接没切。一般我都做50和20ul的体系,然后用10ul的连接体系连接过夜,转化的阳性率很高的。

你们都用TAKARA的内切酶啊?我用的是NEB的。。。
6楼2011-05-13 07:50:51
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xwsooo

主管区长

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引用回帖:
Originally posted by cdl007 at 2011-05-13 05:24:30:
酶切条件的说,说明书上1个小时就能切开。。。
但是在加保护碱基的时候有个表不知道你注意了没有
http://lvxh.bokee.com/3953618.html 可以参考一下
有的酶是2个小时效率就不错,但是有的要20小时才 ...

嗯,谢谢,我看过那张表格了,那上面木有我做的内切酶~~~
7楼2011-05-13 07:54:29
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xwsooo

主管区长

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引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-05-13 01:50:06:
你切多久能切好就切多久,别人的只能参考,而且你不同的样品用同一种酶来切不一定切多久就能切好。就是同样的材料,不同的时候提取的纯度也不同,酶切时间也不同,就像我有一个质粒,某次提取的一切就好,另一次提 ...

嗯,对,我发现同一种酶不同公司的说明书上孵育温度还不同呢。。。。
8楼2011-05-13 07:55:23
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xwsooo

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dhd997(金币+2): 如果把你的问题汇总一下,发个资源帖,也可以帮助大家啊 2011-05-13 09:16:11
引用回帖:
Originally posted by liukgg at 2011-05-12 23:07:31:
不同的酶有不同的反应条件,不同公司的酶差别也会挺大,建议参阅说明书操作。一般像TAKALA的高保真酶3个小时应该足够。对于PCR产物建议先回收吧,用试剂盒花不了多少时间,损失也不会太大。一家之言,仅凭参考

俺那个说明书木有写参考反应体系。。但有这样一些文字:
16-hour incubationg:a 50 ul reaction containing 1 ug of DNA and 50 units of enzyme incubated for 16 hours results in the same pattern of DNAbands as a reaction incubated for 1 hour with 1 unit of enzyme.

survival in a reaction :a minimum of 0.13 unit is required to digest 1 ug of substrate DNA in 16 hours
是不是可以参照这些设计体系?
9楼2011-05-13 08:02:19
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shaquila

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西瓜(金币+2): 鼓励 2011-05-13 17:51:00
按照酶的催化活性,2,3小时足够了,但是考虑到特殊情况,还是切到4小时以上,嘿嘿,没啥好追究的
10楼2011-05-13 10:16:54
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bbwalkman

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xwsooo(金币+1): 2011-05-13 10:34:38
你定的酶都有说明书的,可以按着那个说明书来 看看酶切时间是多少
11楼2011-05-13 10:22:09
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疯狂修行者

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xwsooo(金币+2): 非常感谢 2011-05-13 15:17:05
dhd997(金币+5): 鼓励交流 2011-05-13 15:21:46
引用回帖:
Originally posted by xwsooo at 2011-05-12 22:46:15:
最近要开始做酶切了,在研究反应条件,检索文献发现,不同实验中同一种内切酶的孵育时间竟然还不相同,有说过夜的,有的就2,3个小时的,差别还挺大。另外,有说PCR产物要先回收的,而实际上也有直接切下去,很好奇 ...

不同内切酶,不同公司产品都有所不同,如果做双酶切最好选用同一家公司的,因为同一公司会为双酶切准备公用buffer。各种离子浓度时影响酶切效率的关键之一。至于酶切时间,都是不同的,每个公司以及不同的没都有区别,你可以仔细看他们的产品说明书,一般是比较大的一本书上,上面都有,上面还有好多注意事项和例子什么的,讲的很详细。酶切时间和酶的加入量要根据具体情况调配。单酶切和双酶切即使酶相同,也是有区别的,因为双酶切换用了公用buffer,降低酶的效率,所以有时候要加大个别酶的加入量或延长反应时间,才能完全酶切好。至于是否需要回收,这个回答是肯定的,最好回收,要么就纯化。因为PCR的Buffer与内切酶是不一样的,即使成分一样,含量也有差别,肯定会有影响的,有些人不回收也做出来了,那是运气好,正好那酶的Buffer跟PCR的相似或那酶对Buffer要求不高。但要是没切出来,那就要注意一下了。祝你实验顺利!
12楼2011-05-13 10:36:25
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xwsooo

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引用回帖:
Originally posted by bbwalkman at 2011-05-13 10:22:09:
你定的酶都有说明书的,可以按着那个说明书来 看看酶切时间是多少

嗯,是有说明书,上面说了孵育温度,但没有写酶切时间啊,只有这样一些文字:
16-hour incubationg:a 50 ul reaction containing 1 ug of DNA and 50 units of enzyme incubated for 16 hours results in the same pattern of DNAbands as a reaction incubated for 1 hour with 1 unit of enzyme.

survival in a reaction :a minimum of 0.13 unit is required to digest 1 ug of substrate DNA in 16 hours
是不是可以参照这些设计体系?
13楼2011-05-13 10:36:40
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疯狂修行者

主管区长

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引用回帖:
Originally posted by xwsooo at 2011-05-13 10:36:40:
嗯,是有说明书,上面说了孵育温度,但没有写酶切时间啊,只有这样一些文字:
16-hour incubationg:a 50 ul reaction containing 1 ug of DNA and 50 units of enzyme incubated for 16 hours results in the ...

如果还搞不定,那就打电话给技术支持喽,反正咱消费了,他们会帮助结果的,在大说书后面都有,免费的电话。
14楼2011-05-13 10:38:51
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如来神掌

新虫


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西瓜(金币+3): 鼓励交流 2011-05-13 17:57:32
xwsooo(金币+1): 2011-05-13 18:55:21
PCR产物一般是回收以后 才进行酶切的

拿不准时间 就切3-5个小时 试试看后续链接的效果
15楼2011-05-13 17:25:32
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