| 查看: 1627 | 回复: 14 | |||
[交流]
酶切条件
|
最近要开始做酶切了,在研究反应条件,检索文献发现,不同实验中同一种内切酶的孵育时间竟然还不相同,有说过夜的,有的就2,3个小时的,差别还挺大。另外,有说PCR产物要先回收的,而实际上也有直接切下去,很好奇这个反应条件该怎么定下来~~~ |
» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有186人回复
纳米粒度分析
已经有3人回复
林科院林化所招收材料与化工专业硕士,坐标南京
已经有0人回复
留学--博士招生
已经有16人回复
化学工程,本211,求调剂,ab区不限
已经有4人回复
湖北师范大学招调剂啦
已经有6人回复
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
【招聘】温州医科大学/附属医院/瓯江实验室李校堃院士团队诚聘博士后和科研人员
+1/189
广东工业大学-木质纤维素高值化利用团队招博士研究生
+1/89
2026年赣南师范大学接收 电子信息工程+化学+材料与化工专业 调剂学生
+1/87
青岛农业大学海洋学院招调剂硕士研究生
+1/72
企业出国访问交流求助
+1/49
上海交大化院邓楠楠课题组招收26年秋季入学申请考核博士
+1/40
中国计量科学研究院长度量子基准实验室2026年调剂招生
+1/33
招收调剂
+1/22
青岛科技大学0860 调剂招生
+1/11
【#上海调剂急录#】985联合培养!代码1007/1055/08..07...等速来!!
+1/11
烟台大学先进陶瓷方向 招收材料专业调剂研究生
+1/9
南方科技大学微电子学院陈鹏教授招收2026级博士生(第二批)
+1/9
【上海调剂】985联合培养!别错过能送你去北大/交大/同济/中科院的神仙导师!
+1/8
广东省环境科学研究院招聘质谱方向博士一名
+1/8
三峡大学 招收调剂(数学、物理学、力学、工学)
+1/7
中国地震局地质研究所+地球物理/数学+接收调剂
+1/7
江西理工大学 稀土学院 材料科学与工程 招收2026届调剂硕士研究生
+1/6
齐齐哈尔大学化学与化学工程学院招收专硕调剂
+1/3
【水文、水质模拟】香港科技大学(广州)博士后招聘
+1/2
燕山大学人工智能学院(软件学院)“知识发现与推荐”团队硕士招生/调剂
+1/2
2楼2011-05-12 23:07:31
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
xwsooo(金币+1): 2011-05-13 07:49:49
dhd997(金币+5): 很对 2011-05-13 09:15:17
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
xwsooo(金币+1): 2011-05-13 07:49:49
dhd997(金币+5): 很对 2011-05-13 09:15:17
|
你切多久能切好就切多久,别人的只能参考,而且你不同的样品用同一种酶来切不一定切多久就能切好。就是同样的材料,不同的时候提取的纯度也不同,酶切时间也不同,就像我有一个质粒,某次提取的一切就好,另一次提取的老是切不完全。 PCR产物也是,别人的产物或许没有一点儿杂带,而你的就不一定了,人家不回收就切是因为知道能做好,而你自己的还不知道呢,别光看别人怎么做,别人的不一定适合自己。 |
3楼2011-05-13 01:50:06
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
xwsooo(金币+1): 2011-05-13 07:49:46
dhd997(金币+5): good 2011-05-13 09:15:27
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
xwsooo(金币+1): 2011-05-13 07:49:46
dhd997(金币+5): good 2011-05-13 09:15:27
|
酶切条件的说,说明书上1个小时就能切开。。。 但是在加保护碱基的时候有个表不知道你注意了没有 http://lvxh.bokee.com/3953618.html 可以参考一下 有的酶是2个小时效率就不错,但是有的要20小时才达到90% 所以保守一点的话,俺们基本都是过夜切的 时间太长也不好,怕切除星号活性 切得时候,更深一点的话,要考虑目标序列的二级结构。,所以切长点时间是首选 不过你可以切完了泡个电泳看看,多长时间能切开一目了然 |
4楼2011-05-13 05:24:30
5楼2011-05-13 06:40:57
6楼2011-05-13 07:50:51
7楼2011-05-13 07:54:29
8楼2011-05-13 07:55:23
★ ★
dhd997(金币+2): 如果把你的问题汇总一下,发个资源帖,也可以帮助大家啊 2011-05-13 09:16:11
dhd997(金币+2): 如果把你的问题汇总一下,发个资源帖,也可以帮助大家啊 2011-05-13 09:16:11
|
俺那个说明书木有写参考反应体系。。但有这样一些文字: 16-hour incubationg:a 50 ul reaction containing 1 ug of DNA and 50 units of enzyme incubated for 16 hours results in the same pattern of DNAbands as a reaction incubated for 1 hour with 1 unit of enzyme. survival in a reaction :a minimum of 0.13 unit is required to digest 1 ug of substrate DNA in 16 hours 是不是可以参照这些设计体系? |
9楼2011-05-13 08:02:19
10楼2011-05-13 10:16:54
11楼2011-05-13 10:22:09
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
xwsooo(金币+2): 非常感谢 2011-05-13 15:17:05
dhd997(金币+5): 鼓励交流 2011-05-13 15:21:46
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
xwsooo(金币+2): 非常感谢 2011-05-13 15:17:05
dhd997(金币+5): 鼓励交流 2011-05-13 15:21:46
|
不同内切酶,不同公司产品都有所不同,如果做双酶切最好选用同一家公司的,因为同一公司会为双酶切准备公用buffer。各种离子浓度时影响酶切效率的关键之一。至于酶切时间,都是不同的,每个公司以及不同的没都有区别,你可以仔细看他们的产品说明书,一般是比较大的一本书上,上面都有,上面还有好多注意事项和例子什么的,讲的很详细。酶切时间和酶的加入量要根据具体情况调配。单酶切和双酶切即使酶相同,也是有区别的,因为双酶切换用了公用buffer,降低酶的效率,所以有时候要加大个别酶的加入量或延长反应时间,才能完全酶切好。至于是否需要回收,这个回答是肯定的,最好回收,要么就纯化。因为PCR的Buffer与内切酶是不一样的,即使成分一样,含量也有差别,肯定会有影响的,有些人不回收也做出来了,那是运气好,正好那酶的Buffer跟PCR的相似或那酶对Buffer要求不高。但要是没切出来,那就要注意一下了。祝你实验顺利! |
12楼2011-05-13 10:36:25
|
嗯,是有说明书,上面说了孵育温度,但没有写酶切时间啊,只有这样一些文字: 16-hour incubationg:a 50 ul reaction containing 1 ug of DNA and 50 units of enzyme incubated for 16 hours results in the same pattern of DNAbands as a reaction incubated for 1 hour with 1 unit of enzyme. survival in a reaction :a minimum of 0.13 unit is required to digest 1 ug of substrate DNA in 16 hours 是不是可以参照这些设计体系? |
13楼2011-05-13 10:36:40
14楼2011-05-13 10:38:51
15楼2011-05-13 17:25:32














回复此楼
