应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 求助：片剂含量测定---有粘性的纤维素类物质如何处理后进液相？
51/1返回列表
查看: 3900  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 PhEPI ，点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

wangfengjuan

金虫 (正式写手)

[求助] 求助：片剂含量测定---有粘性的纤维素类物质如何处理后进液相？

本人做缓释片，用了HPMC和ＣＭＣNa等粘性辅料，为了避免这种粘性物质对色谱柱的伤害，采用纤维素不溶的乙醇溶解片剂，过滤后再进液相，后来方法学验证发现药物在乙醇中的溶解度有限，不能完全被提取出来。请问大家遇到这样的辅料都是怎么做的呢？可不可以用水溶解纤维素，然后稀释到基本不粘的浓度再进液相呢？这样会不会很伤柱子呢？急求答案，请勿灌水，谢谢！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
电影散场，静静生活/Withoutemotions,timeisjustclockclicking
1楼 2011-05-04 21:34:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lansefengfan

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
xiaodu2007693(金币+1): 谢谢~ 2011-05-08 10:17:29
我们实验室也有人在做，也是用的HPMC，她一般会用流动相溶解，然后超声一晚上，再用0.22微米的滤头过滤，有时含量测定也会低，她的药也是水溶性好的，我们导师让她用乙腈溶解，再过滤。超声后可以再离心， 再过滤膜，对柱子应该没问题！！
赞一下(2人) 回复此楼
在交流中结识朋友，增长知识，不亦乐乎！！！
10楼2011-05-05 22:26:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答

emmy1122

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

wangfengjuan(金币+1): 2011-05-05 08:15:35
药物只能水溶吗？改用其他的有机溶剂呢？或用流动相溶解呢？
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-05-04 21:52:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swjtu

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
xiaodu2007693(金币+2, EPI+1): 鼓励专业的交流 2011-05-04 23:47:50
1. 采用乙醇多次提取的方法，完全提取（可以采用索氏提取器来高效提取）；
2. 选择一个你的药物溶解，但是辅料不容的溶剂来提取，可以采用混合溶剂；
3. 直接采用流动相溶解提取，用0.22的滤头过滤后，这个时候如果还有一些HPMC和CMCNa穿过了滤头的话，它应该也是可以通过色谱柱的，不会堵柱子，但是不知道这个HPMC和CMC-Na会不会影响你的样品峰检测。
赞一下(2人) 回复此楼
Life is rough, so we need to be tough.
3楼2011-05-04 23:28:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swjtu

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

wangfengjuan(金币+2): 2011-05-05 08:16:20
1. 采用乙醇多次提取的方法，完全提取（可以采用索氏提取器来高效提取）；
2. 选择一个你的药物溶解，但是辅料不容的溶剂来提取，可以采用混合溶剂；
3. 直接采用流动相溶解提取，用0.22的滤头过滤后，这个时候如果还有一些HPMC和CMCNa穿过了滤头的话，它应该也是可以通过色谱柱的，不会堵柱子，但是不知道这个HPMC和CMC-Na会不会影响你的样品峰检测。
赞一下 回复此楼
Life is rough, so we need to be tough.
4楼2011-05-04 23:36:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 YLHlRHNwYkce 2026-09-02 8/400 2026-09-03 20:40 by jyNB2vrbdUpR
[硕博家园] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 uFOAtb1CDngh 2026-09-02 9/450 2026-09-03 20:20 by jyNB2vrbdUpR
[考博] 找导师 +7 yuanjiabao 2026-08-29 8/400 2026-09-03 20:15 by yinnelly
[公派出国] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 ero8OE6tv9cu 2026-09-02 5/250 2026-09-03 20:09 by jyNB2vrbdUpR
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +4 ero8OE6tv9cu 2026-09-02 9/450 2026-09-03 20:07 by jyNB2vrbdUpR
[硕博家园] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +4 YLHlRHNwYkce 2026-09-02 8/400 2026-09-03 18:50 by jyNB2vrbdUpR
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 YLHlRHNwYkce 2026-09-02 11/550 2026-09-03 18:42 by jyNB2vrbdUpR
[硕博家园] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 rFEsUBKXRll0 2026-09-02 6/300 2026-09-03 16:49 by T0rGB46095mJ
[找工作] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 ero8OE6tv9cu 2026-09-02 8/400 2026-09-03 16:38 by T0rGB46095mJ
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 ero8OE6tv9cu 2026-09-02 10/500 2026-09-03 16:27 by T0rGB46095mJ
[基金申请] 国社科又开始会评了，不知道这次命运如何 +10 雨打竹帘 2026-08-30 14/700 2026-09-03 13:17 by qsd10086
[教师之家] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 YLHlRHNwYkce 2026-09-02 8/400 2026-09-03 12:03 by T0rGB46095mJ
[基金申请] 麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上） +8 gdd2018 2026-08-28 13/650 2026-09-03 06:22 by 羽毛枫f
[基金申请] 科研人应该花精力去思考如何解决问题，而不是去凝练问题 +7 瞬息宇宙 2026-09-01 14/700 2026-09-02 17:33 by ma0526
[基金申请] 要骂人了，新模版改版就是要淡化问题凝练这种虚的东西，结果有个评委还在说凝练得不够 +9 瞬息宇宙 2026-08-31 17/850 2026-09-02 14:04 by anjeeshine
[基金申请] 面上函评意见出来了，像什么等级？ 20+4 Tsingking1 2026-08-27 17/850 2026-09-01 19:51 by 超级无敌华子
[基金申请] 面上意见出来了 +12 黄鸟于飞Chao 2026-08-29 23/1150 2026-08-31 18:57 by 黄鸟于飞Chao
[基金申请] 能否申诉？ +7 echo8914667 2026-08-30 8/400 2026-08-31 17:00 by yihongxu
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗？ +7 349506619 2026-08-28 7/350 2026-08-31 13:39 by 冼亮淀粉酶
[基金申请] 为什么到现在没收到通知？ +5 tannykie 2026-08-29 5/250 2026-08-30 21:05 by purplejack
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭