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请教DGGE割胶之后克隆
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虫号: 1176888
注册: 2010-12-24
专业: 生物化学
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请教DGGE割胶之后克隆
有个问题想问问大家:
DGGE割胶之后跑PCR,送去测序,没测出来,于是进行克隆,其中的LB琼脂培养基中的X-GAL、AMP及IPTG是灭菌之后加还是灭菌之前加呢?
还有就是细菌跑DGGE时候,变性浓度梯度用的是30-60%,跑完银染,胶的下半部分条带效果较好,而上半部分却发现都是黑色的,条带没跑开,老板要求缩小范围把上半部分的条带跑开,想请教下大家上半部分条带要跑开这个浓度范围怎么限定啊?
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2011-05-03 21:45:08
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