24小时热门版块排行榜

返回列表

329472829

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 19.5
散金: 10
帖子: 21
在线: 18.2小时
虫号: 1176888
注册: 2010-12-24
专业: 生物化学

[求助] 请教DGGE割胶之后克隆

有个问题想问问大家：
DGGE割胶之后跑PCR，送去测序，没测出来，于是进行克隆，其中的LB琼脂培养基中的X-GAL、AMP及IPTG是灭菌之后加还是灭菌之前加呢？
还有就是细菌跑DGGE时候，变性浓度梯度用的是30-60%，跑完银染，胶的下半部分条带效果较好，而上半部分却发现都是黑色的，条带没跑开，老板要求缩小范围把上半部分的条带跑开，想请教下大家上半部分条带要跑开这个浓度范围怎么限定啊？

回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

请教下大家如何将一些较细的粉末分离出栏已经有9人回复
请教J1签证之后转成工作签证的问题已经有6人回复
请问Optics Letters 发表之后还会寄当期杂志的纸质版过来吗？已经有6人回复
菜鸟在此请教各位能否从XRD图判断是否为纯平面结构已经有6人回复
请教如下植物名称已经有4人回复
分子克隆资料汇总已经有370人回复
最近跑了几个DGGE，出现一些问题，请教大家已经有11人回复
请教各位高人，基因克隆表达的流程是什么？已经有8人回复
细菌引物 338F 518R 做DGGE之后 pcr 已经有9人回复
T克隆请教已经有4人回复
DGGE之后的PCR P不出来了已经有6人回复
【求助/交流】请教DGGE电泳图已经有7人回复
请教：基因克隆酶切已经有2人回复

1楼 2011-05-03 21:45:08

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

warrrraw

禁虫 (小有名气)

★ ★ ★
dhd997(金币+3): 鼓励交流 2011-05-06 08:45:54
329472829(金币+2): 谢谢 2011-05-08 10:03:09

本帖内容被屏蔽

2楼2011-05-06 00:35:46

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 329472829 的主题更新

返回列表