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请教DGGE割胶之后克隆
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有个问题想问问大家： DGGE割胶之后跑PCR，送去测序，没测出来，于是进行克隆，其中的LB琼脂培养基中的X-GAL、AMP及IPTG是灭菌之后加还是灭菌之前加呢？ 还有就是细菌跑DGGE时候，变性浓度梯度用的是30-60%，跑完银染，胶的下半部分条带效果较好，而上半部分却发现都是黑色的，条带没跑开，老板要求缩小范围把上半部分的条带跑开，想请教下大家上半部分条带要跑开这个浓度范围怎么限定啊？ |
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dhd997(金币+3): 鼓励交流 2011-05-06 08:45:54
329472829(金币+2): 谢谢 2011-05-08 10:03:09
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2楼2011-05-06 00:35:46
