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这样做胶回收可以吗
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wangchunling
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这样做胶回收可以吗
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pcr之后的琼脂糖胶,直接把目的条带切下来放在90多度热水中过5分钟左右,然后吸取上层溶液做纯化连接可以吗?
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1楼
2011-04-21 11:16:44
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西瓜
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Originally posted by
西瓜
at 2011-04-21 11:48:21:
楼主这方法哪来的?我是没听说过呢。
我只听说过用试剂盒胶回收的,孤陋寡闻了……
个人认为“90多度热水中过5分钟”并不能使琼脂糖胶融化,估计DNA出不来的。
楼主的方法如果有人用过也做得出来,不如分享下详 ...
我这够不着EPI啦……
都是一些不可靠的话:“个人认为”,“估计”
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7楼
2011-04-21 17:19:52
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yuxia82012
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1949stone(金币+2): 鼓励 2011-04-21 15:45:44
不可以,你本身配琼脂糖的缓冲液里是含盐的,还有琼脂糖,这些都会影响连接酶的效率,最好还是用胶回收试剂盒回收吧
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在等待中涅槃重生
2楼
2011-04-21 11:40:48
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1949stone(金币+4): 给不给你epi呢 2011-04-21 15:46:07
楼主这方法哪来的?我是没听说过呢。
我只听说过用试剂盒胶回收的,孤陋寡闻了……
个人认为“90多度热水中过5分钟”并不能使琼脂糖胶融化,估计DNA出不来的。
楼主的方法如果有人用过也做得出来,不如分享下详细步骤哈,至少偶很感兴趣,嘿嘿
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3楼
2011-04-21 11:48:21
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Originally posted by
西瓜
at 2011-04-21 11:48:21:
楼主这方法哪来的?我是没听说过呢。
我只听说过用试剂盒胶回收的,孤陋寡闻了……
个人认为“90多度热水中过5分钟”并不能使琼脂糖胶融化,估计DNA出不来的。
楼主的方法如果有人用过也做得出来,不如分享下详 ...
呃
这是我的老师告诉我的方法,他说,在90多度的时候dna变性,单链dna就会跑到溶液里了……但我还没做成功……
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4楼
2011-04-21 14:34:05
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