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酶连之后如何检测？
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电泳检测的话，图谱应该是什么样子的？ 因为酶连之后做转化一直长不出来，所以在电转之前把酶连产物跑了电泳，电泳图谱类似于酶切之后的图谱。不是应该是连在载体上了吗？这个时候的质粒载体是什么状态呢？超螺旋，还是松弛闭环？ 我电转时也电了 质粒载体，当时切完载体并没有割胶回收，而是直接用来酶连了，这样也不会一点都不长吧？我电的质粒载体也没有长。。。。 求解答啊！！~~！！  |
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3楼2011-04-18 17:25:17