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汕头大学海洋科学接受调剂
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tutufei

铜虫 (小有名气)


[交流] 【求助/交流】大家来看下我的RNA电泳图

我想做反转录,然后扩增目的条带,不知道RNA提得可以吗?第一个泳道不知道为什么跟其他的不一样?
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引用回帖:
Originally posted by tutufei at 2011-04-23 00:06:38:
再请教个问题,细菌RNA做反转录时,引物怎么选择,是选随机引物吗

可以用随机引物将RNA翻转成cDNA;也可以用特异引物直接翻转特异的片段。
8楼2011-04-23 15:38:37
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wolfebst(金币+1): 鼓励多多交流 2011-04-18 08:11:57
引用回帖:
Originally posted by tutufei at 2011-04-17 22:32:22:
我想做反转录,然后扩增目的条带,不知道RNA提得可以吗?第一个泳道不知道为什么跟其他的不一样?

不知lz提取的是什么东东的RNA?

我提过细菌的total RNA。从lz的电泳图来看,质量不好。RIN值太低,表明降解严重。
2楼2011-04-18 06:48:11
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
rainwander(金币+1, EPI+1): 相应管理员号召,开始加大EPI给予力度~ 2011-04-18 13:22:07


提取的大肠杆菌total RNA,可以用来做转录组分析的。大条带应该是小条带亮度的两倍最好,最差也得亮度差不多,对应的数量差不多。

祝lz实验顺利!

[ Last edited by zhaohq1209 on 2011-4-18 at 09:31 ]
3楼2011-04-18 09:30:10
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tutufei

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by zhaohq1209 at 2011-04-18 06:48:11:
不知lz提取的是什么东东的RNA?

我提过细菌的total RNA。从lz的电泳图来看,质量不好。RIN值太低,表明降解严重。

提的就是细菌的total RNA,没办法,实验室没做过RNA,所以条件不好,这个电泳没加变性剂
4楼2011-04-18 13:17:02
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