| 查看: 1123 | 回复: 9 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】改规药品注册相关问题
|
|||
| 改规药物在做质量对比研究时，其质量是和原研药对比？还是可以和国内首仿、或者国内最大上市量的产品作比较？有请专业人士做详细解答，非常感谢！！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
药学专硕申博
已经有18人回复
-
可能上不了岸？有条件的可以考虑其他出路
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有86人回复
-
分子对接相关经验分享
已经有0人回复
-
分子对接相关经验分享
已经有0人回复
-
2026生物医药产业发展大会
已经有0人回复
-
国青中了
已经有23人回复
-
BL21（DE3）出现粗长丝状物
已经有0人回复
-
:D多个国家或地区的农药法规&登记情况查询网站
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 仿制药改规格！
已经有23人回复
- 药品注册现场核查问题
已经有9人回复
- 求助药品注册方面问题
已经有10人回复
- 从化学成分分离方向改为药物合成方向，这样可以么？
已经有4人回复
- 修改药品注册标准
已经有7人回复
- 请教药品注册证相关问题
已经有5人回复
- 【讨论】关于药品注册分类问题，怎么样算改变处方？
已经有4人回复
6楼2011-04-15 13:58:31
2楼2011-04-14 15:52:15
3楼2011-04-14 16:05:47
4楼2011-04-14 16:18:42