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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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caozh2008

木虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】关于杂质峰的问题 已有13人参与

不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。
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人之初,性本善!
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kaizi0305

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
如果是连续进样,还有可能是前面一针或者几针没有跑完,就停止记录图谱,而造成的。
可以单针运行时间延长几倍看看
8楼2011-04-14 10:11:00
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06药学

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
pplover(金币+1): 欢迎讨论! 2011-04-13 20:22:46
我觉得有几种情况
1。信噪问题。
2。流动相存有小气泡。
我想问楼主,你是做的含量还是有关物质?
学药为民
2楼2011-04-13 19:25:43
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orionwei

至尊木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
pplover(金币+1): 好提议! 2011-04-13 20:21:51
建议楼主上图谱,干说说不清楚。
还有就是应该允许有批间差异吧。
3楼2011-04-13 20:01:07
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av0114

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
有可能是仪器或是流动相的问题吧。。
感悟:原来天才和地才是没有差别的。。。
4楼2011-04-13 20:50:08
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