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【求助】PBS缓冲液的pH值问题
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lsx08
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[交流]
【求助】PBS缓冲液的pH值问题
我用凝胶柱做蛋白,采用磷酸盐缓冲溶液做流动相,我想问一下怎么可以使磷酸盐的pH值由高到低梯度洗脱呢?(流动相中不可加有机相)请各位高手指导一下,谢谢了!
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2011-04-12 11:14:57
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Originally posted by
jhu132llh
at 2011-04-12 11:56:32:
只能配置梯度PH值的PBS啦
然后由高到底滴家梯度PBS来洗脱了
我用的是凝胶色谱柱,用HPLC做,还有其他的办法可以做吗?可不可以A相用磷酸盐,B相用磷酸水溶液呢?
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5楼
2011-04-12 13:34:25
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jhu132llh
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lsx08(金币+1): 2011-04-12 13:18:06
只能配置梯度PH值的PBS啦
然后由高到底滴家梯度PBS来洗脱了
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2楼
2011-04-12 11:56:32
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lsx08(金币+1): 2011-04-12 13:18:11
lsx08(金币+2): 谢谢回复指导! 2011-04-12 13:19:27
分别配置各个pH的PB,(配置好后需要校正下pH的)
。然后依次用蠕动泵打入。
pH 8.0 (2V)-
pH 7.5 (2V)
pH 7.0 (2V)
pH 6.5(2V)
然后每个梯度上样,例如都2个柱体积。如果测得你的蠕动泵的速率,
例如每分钟2 mL, 就可以按时间来计算流量。
[
Last edited by HarveyWang on 2011-4-12 at 13:17
]
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3楼
2011-04-12 13:13:25
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Originally posted by
HarveyWang
at 2011-04-12 13:13:25:
分别配置各个pH的PB,(配置好后需要校正下pH的)
。然后依次用蠕动泵打入。
pH 8.0 (2V)-
pH 7.5 (2V)
pH 7.0 (2V)
pH 6.5(2V)
然后每个梯度上样,例如都2个柱体积。如果测得你的蠕动泵的速 ...
可是我是用的凝胶色谱柱,用HPLC做,没办法那样加流动相呢。
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4楼
2011-04-12 13:22:59
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