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zhougama

禁虫 (正式写手)

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sunnyseu

新虫 (初入文坛)


★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
silicare: 金币+3, BioEPI+1, 应助指数+1, 鼓励新虫发帖交流 2012-06-08 08:37:50
建议纯化之后进行脱盐。。。然后再电泳。。。而且你的上样量太高了。。。如果是10孔的胶。。蛋白浓度比较高的话。。。最多需要10微升的样品就可以了。。。如果15个孔的。。。最多4微升就好呢。。。
7楼2012-06-07 21:35:23
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newtime007

木虫 (正式写手)


看天(EPI+1): 2011-04-10 09:20:55
zhougama(金币+5): 感谢您的回帖! 2011-04-10 18:25:48
第一,估计你的胶漏了,根据你的结果这种可能性较大,重新做胶再试试
第二,胶的浓度,看看你的胶浓度是否适合于你的分子量,你用mark作对比,最好让胶浓度符合你的MARK能跑开,是你的目标分子在mark中间,看看情况如何
第三,考虑你的上样浓度,可以适当减少样品浓度。
2楼2011-04-10 07:01:13
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zhougama

禁虫 (正式写手)

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3楼2011-04-10 09:35:21
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wqj1988926

金虫 (正式写手)


看天(EPI+1): 2011-04-10 16:07:53
zhougama(金币+5): 感谢您的回帖! 2011-04-10 18:26:04
上样量可能偏大,我们一般是40左右,条带弥散有可能是样品处理有问题,比如加热时间温度太大,是蛋白多肽断裂
还有楼主用的是试剂盒是什么牌子的,最好用专业强的牌子,我以前遇到过这种问题,基本看不到条带,换了试剂盒就做好了
4楼2011-04-10 09:47:39
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