版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3620)
>
文献求助
(426)
>
虫友互识
(285)
>
导师招生
(215)
>
休闲灌水
(153)
>
招聘信息布告栏
(131)
>
考博
(82)
>
硕博家园
(76)
>
绿色求助(高悬赏)
(69)
>
教师之家
(60)
>
公派出国
(60)
>
论文投稿
(53)
>
博后之家
(51)
>
基金申请
(45)
>
考研
(37)
>
SciFinder/Reaxys
(35)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
【求助/交流】急!!!琼脂糖凝胶电泳的问题,跑不出条带了!!
5
1/1
返回列表
查看: 2828 | 回复: 8
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
djn880607
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 20.5
帖子: 6
在线: 1.5小时
虫号: 1067811
[交流]
【求助/交流】急!!!琼脂糖凝胶电泳的问题,跑不出条带了!!
这几天的胶总是跑不出理想的图。琼脂糖是新买的,染液用的是SYBR GREEN,也是新买的,缓冲液用的是0.5X的TAE。恒压100V,胶是1%。我跑的是PCR产物,marker的条带越来越少,现在连marker都跑不出来,求助一下大家,看看是哪里出问题了?
[
Last edited by djn880607 on 2011-4-8 at 16:31
]
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有218人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
提的纯菌DNA的琼脂糖凝胶电泳怎么跑成这个样子?
已经有25人回复
琼脂糖凝胶电泳
已经有11人回复
琼脂糖凝胶电泳跑的时间长了是不是就会出现拖尾呀?
已经有10人回复
关于琼脂糖凝胶电泳对标记探针验证问题
已经有4人回复
琼脂糖凝胶电泳图分析
已经有40人回复
流感病毒RT-PCR,电泳老是跑不出条带~~~纠结!
已经有5人回复
琼脂糖凝胶电泳,跑的条带有点难看
已经有15人回复
琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物出现杂带
已经有16人回复
【求助/交流】RNA在跑琼脂糖凝胶电泳过程中会降解吗
已经有27人回复
【求助/交流】请教琼脂糖凝胶电泳问题
已经有18人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
散金祈福
+
1
/663
祝福---好运连连---连连---
+
4
/292
复旦大学化学系杰青/优青团队诚聘博士后
+
3
/159
澳門大學 土木工程碩士和建造项目管理碩士招聘
+
1
/80
功能陶瓷材料和无机粉体合成博士后招聘启事
+
1
/80
上海大学理学院纳米纤维化学(NFC)研究团队2026级学术学位博士招生
+
1
/78
清华大学药学院卢磊课题组诚聘新药研发方向科研助理
+
1
/76
中国计量大学集成电路与微系统国家高层次人才团队招收博士生
+
1
/51
上海交通大学机械与动力工程学院周宝文课题组招收2025年硕士研究生
+
1
/29
中国科学院宁波材料所 诚聘博士后 低维材料方向 【长期有效】
+
1
/28
湖南师范大学申请考核制化学、化工、材料类博士研究生招生,2026年9月入学
+
1
/25
求硫醇的合成资源
+
1
/20
澳门科技大学药学院诚招2026年秋季药剂学/生物材料方向博士研究生
+
1
/13
新加坡南洋理工大学材料科学与工程学院招收博士研究生 (2026年8月入学)
+
1
/6
【长期有效 】北理工柔性电子国家杰青团队招博士后&科研助理
+
1
/6
【长期有效 】北理工柔性电子国家杰青团队招博士后及科研助理
+
1
/6
如何确定博后期间的研究方向?
+
1
/4
实验室研究员
+
1
/4
长春工业大学 机电工程学院 韩玲教授 招收审核制2026年秋季入学博士生
+
1
/2
电子科技大学能源材料界面课题组2026年博士生招生
+
1
/1
1楼
2011-04-08 16:17:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
另一个天堂
金虫
(小有名气)
MolEPI: 2
应助: 2
(幼儿园)
金币: 875.7
帖子: 133
在线: 37.3小时
虫号: 1169996
是不是缓冲液的问题。我一般用0.5倍TBE。或者换一种染液试试
赞
一下
回复此楼
高级回复
3楼
2011-04-08 17:46:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
brightfuture01
木虫之王
(文坛精英)
MolEPI: 14
应助: 24
(小学生)
贵宾: 1.2
金币: 113929
帖子: 28920
在线: 3665.4小时
虫号: 464575
★ ★
1949stone(金币+2): 似的 2011-04-08 19:01:39
首先,不知道你们实验室为啥习惯用0.5 TAE,TAE一般都用1 TAE,因为其本身缓冲能力就比TBE弱,跑几次之后TAE缓冲能力都没有了,DNA跑不动。
第二,可以检查一下电极丝是不是接触不良了。
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2011-04-08 16:53:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yj-lzx
荣誉版主
(文坛精英)
MolEPI: 1
应助: 2
(幼儿园)
贵宾: 2.068
金币: 1847.8
帖子: 42244
在线: 1946.8小时
虫号: 441759
染料换个试试吧~~~
我们用的是1*的~~~
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-04-08 17:52:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yj-lzx
荣誉版主
(文坛精英)
MolEPI: 1
应助: 2
(幼儿园)
贵宾: 2.068
金币: 1847.8
帖子: 42244
在线: 1946.8小时
虫号: 441759
★ ★ ★
dhd997(金币+3): good 2011-04-09 08:46:26
也有可能marker 不行了~~~
我们以前的marker1 点1就可以了~~~
最近买的都得点5或者6 才可以~~~
赞
一下
(1人)
回复此楼
5楼
2011-04-08 17:54:03
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定