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jia1012428

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】请问关于非变性凝胶电泳的问题已有3人参与

我能测到酶活,但目的条带与预期大小不符,想跑个非变性凝胶电泳,待分开条带后再测个酶活,请问哪有买非变性凝胶电泳的试剂盒?
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
[ Last edited by chinosaur on 2011-3-30 at 23:23 ]
5楼2011-03-30 23:16:24
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★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2): 鼓励交流,欢迎常来 2011-03-29 22:50:52
[ Last edited by chinosaur on 2011-3-30 at 23:24 ]
2楼2011-03-28 21:45:22
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jia1012428

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by chinosaur at 2011-03-28 21:45:22:
自己在网上找个配方配就可以了啊
不过我不明白你这个方案
首先注意的是在非变性胶上蛋白的大小跟条带的位置没有比例关系,条带位置主要由蛋白电荷决定,但同时分子大小也有很大影响,总的说是不可预知的。
其次 ...

我觉得我的表述已经很清楚了,只能说你水平有限。
我要对你说的是:
1我对非变性电泳不太了解,所以才要问,我们实验室从来不自己配溶液,都用试剂盒;
2染色的问题可以这样做,在不用荧光检测方法的情况下,一块胶的2个泳道可以跑同一个样品,然后把胶切断,一个染色,另一个不染色,从染色的泳道看到目的蛋白的大概位置后,再从不染色的泳道的相同位置将目的蛋白割下,只是个大概位置;
3这跟什么酶没有关系,我问的是哪位知道非变性凝胶电泳的试剂盒,你如果不知道,就不要乱说话,浪费大家的时间,而且请你说话的时候有点礼貌。
3楼2011-03-29 21:38:44
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wanzi2222

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可以跑一个分子筛试试。
4楼2011-03-29 21:47:30
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