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【求助/交流】酶连转化
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tangchaoxi
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虫号: 1205905
[交流]
【求助/交流】酶连转化
我将载体和片段分别用同样的两个酶双酶切后酶连,转化子提质粒酶切验证,结果只有一个条带,大概载体那么大,怀疑是不是载体自连了?如果是的话,我如何避免载体自连,把我的目的片段连上去呢?请各位帮帮忙…
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2011-03-24 11:13:38
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zgb1982
木虫
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帖子: 536
在线: 227.2小时
虫号: 664342
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
连接片段那么小,载体又那么大,酶切应该看不出来的。不如直接测序吧,最可靠。
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22楼
2011-03-28 10:04:52
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gongeleven
铁杆木虫
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在线: 152.9小时
虫号: 1082982
tangchaoxi(金币+1): 2011-03-24 15:32:38
载体酶切后加CIP处理
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2楼
2011-03-24 11:59:39
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wqj1988926
金虫
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(小学生)
金币: 1222
帖子: 929
在线: 225.6小时
虫号: 1156883
对连接产物筛选,一般不是都有一些抗性基因连接后表达之类的,
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3楼
2011-03-24 12:55:58
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whyann
银虫
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帖子: 20
在线: 23小时
虫号: 1237706
tangchaoxi(金币+2): 2011-03-24 15:30:25
既然是双酶切,产生的应该是不同的粘性末端,怎么会自连,应该是其他问题,楼主好好回忆每步
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4楼
2011-03-24 13:13:53
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