版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2852)
>
虫友互识
(261)
>
文献求助
(136)
>
导师招生
(101)
>
论文投稿
(101)
>
论文道贺祈福
(58)
>
教师之家
(47)
>
招聘信息布告栏
(45)
>
博后之家
(43)
>
考博
(35)
>
硕博家园
(34)
>
找工作
(31)
>
基金申请
(28)
>
海外博后
(25)
>
绿色求助(高悬赏)
(24)
>
休闲灌水
(24)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
【求助/交流】做实时定量PCR需要校正内参吗?
5
1/1
返回列表
查看: 2422 | 回复: 9
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
xnbioinfor
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1.2
帖子: 255
在线: 35.9小时
虫号: 952726
[交流]
【求助/交流】做实时定量PCR需要校正内参吗?
实验室的同事做Real-time PCR 之前 都要先做半定量PCR,校正内参,只有内参条带亮度相差无几时才做实时定量, 校正内参有必要吗
回复此楼
» 猜你喜欢
退学或坚持读
已经有8人回复
多组分精馏求助
已经有6人回复
免疫学博士有名额,速联系
已经有8人回复
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有6人回复
交叉科学部支持青年基金,对三无青椒是个机会吗?
已经有7人回复
青椒八年已不青,大家都被折磨成啥样了?
已经有15人回复
国家基金申请书模板内插入图片不可调整大小?
已经有6人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
Taqman实时荧光定量PCR本地信号过强是什么原因?
已经有7人回复
【求助】几个关于实时定量PCR的问题
已经有12人回复
【求助/交流】求助关于实时定量PCR
已经有8人回复
【求助/交流】普通PCR和荧光实时定量PCR为何结果不同?
已经有4人回复
【求助/交流】关于做荧光定量pcr的模板问题
已经有12人回复
【求助/交流】实时荧光定量pcr的问题
已经有7人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
哈尔滨工程大学青岛创新发展基地招聘青年教师
+
1
/471
nanomaterials特刊:纳米材料在电化学能源领域的应用(SCI 中科院三区,IF4.5)征稿
+
5
/195
南京林业大学特聘教授招聘博后和博士研究生
+
1
/75
非粮生物质能技术全国重点实验室合成生物学创新团队全球招聘博士/博士后
+
1
/75
娃娃们今儿考试喽。。。。
+
1
/63
香港科技大学计算物理及流体力学课题组招收全奖博士后及博士生(2026年9月入学)
+
1
/56
香港科技大学计算物理及流体力学课题组招收全奖博士后及博士生(2026年9月入学)
+
1
/55
香港科技大学计算物理及流体力学课题组招收全奖博士后及博士生(2026年9月入学)
+
1
/53
南方医科大学生物医学工程学院招收申请考核制博士生2名、博士后2名(2026)
+
1
/37
【青岛大学】2026年生物与医药申请考核制博士生招生(含少数民族骨干人才)
+
1
/27
青岛大学招收少数民族【少干计划】生物与医药博士研究生
+
1
/15
西班牙巴塞罗那访学、博后、留学互动
+
1
/12
诚征女友,非诚勿扰
+
3
/8
华南理工大学宋波教授联合唐本忠院士招聘化学和材料方向博士后(长期有效)
+
1
/7
浙江大学 “分子智造”课题组 诚聘 博士后及科研助理
+
1
/6
武汉工程大学董志兵教授课题组招收博士/硕士研究生(长期有效)
+
1
/6
山东大学集成电路学院王凌云研究员招收2026年硕士生及联合培养硕士生
+
1
/4
顾敏院士课题组招收2026级光学工程专业博士研究生-上海理工大学智能科技学院
+
1
/3
华南理工大学宋波教授招聘材料和化学方向博士后(长期有效)
+
1
/2
生信(包括AI)博后招聘(3名):美国德州理工大学健康科学中心
+
1
/2
1楼
2011-03-22 23:16:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lixingliang
新虫
(小有名气)
应助: 12
(小学生)
金币: 383.5
帖子: 181
在线: 41.6小时
虫号: 1254305
内参变化幅度大
★
xnbioinfor(金币
+1
):谢谢参与
内参的CT值在多大才行,变化幅度在多少范围才合适
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
8楼
2011-04-08 13:16:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 10 个回答
poog502
木虫
(正式写手)
应助: 9
(幼儿园)
金币: 2799.4
帖子: 953
在线: 492.4小时
虫号: 723755
★
xnbioinfor(金币
+1
):谢谢参与
首先没搞明白
既然你半定量就把内参校正好了,好做什么Real-time PCR,直接用半定量的结果就可以说明问题了。
显然,我的做法是首先半定量确定引物的特异性(单一条带,亮)
其次,根据提取RNA的浓度,大致保证反转录后所有的样品浓度较为一致,也可以核酸测定仪准确确定浓度
第三,Real-time PCR后将样品减去内参的Ct值,内参本来就是消除误差的。
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2011-03-23 08:21:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xnbioinfor
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1.2
帖子: 255
在线: 35.9小时
虫号: 952726
引用回帖:
Originally posted by
poog502
at 2011-03-23 08:21:39:
首先没搞明白
既然你半定量就把内参校正好了,好做什么Real-time PCR,直接用半定量的结果就可以说明问题了。
显然,我的做法是首先半定量确定引物的特异性(单一条带,亮)
其次,根据提取RNA的浓度,大致保证 ...
样品的RNA浓度差异不影响吗
赞
一下
回复此楼
3楼
2011-03-25 23:56:45
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
西瓜
荣誉版主
(知名作家)
BioEPI: 8
应助: 94
(初中生)
贵宾: 3.157
金币: 1849.6
帖子: 7553
在线: 1449.5小时
虫号: 271749
★
xnbioinfor(金币
+1
):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by
xnbioinfor
at 2011-03-25 23:56:45:
样品的RNA浓度差异不影响吗
内参本来就是消除样品量差异的,起始RNA浓度高了,内参信号就强,反之亦然。校正内参没必要。
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2011-03-26 00:28:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 10 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定