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peximin

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[交流] 【求助/交流】请教一向蛋白未完全转入二向的原因

我最近跑蛋白的双向电泳，发现有时候胶上的点很少，有时候点会很多（是同种方法提取的同种蛋白）。这是为什么呢？
各大虾，请指教，蛋白没有从一向胶条中完全转入二向的原因都有哪些啊？我怀疑可能是我有时候跑胶时候一向蛋白没有完全转入二向。

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1楼 2011-03-20 14:45:25

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为什么没人帮我？

2楼2011-03-20 19:44:24

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