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【求助/交流】请教一向蛋白未完全转入二向的原因
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[交流]
【求助/交流】请教一向蛋白未完全转入二向的原因
我最近跑蛋白的双向电泳,发现有时候胶上的点很少,有时候点会很多(是同种方法提取的同种蛋白)。这是为什么呢?
各大虾,请指教,蛋白没有从一向胶条中完全转入二向的原因都有哪些啊?我怀疑可能是我有时候跑胶时候一向蛋白没有完全转入二向。
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