| 查看: 4806 | 回复: 18 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[交流]
【求助/交流】DNS试剂
|
||||
| DNS试剂配制必须按顺序加入吗?配制好必须放置一星期才能使用吗?可以一配制好就使用吗? |
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
生工检测理论与实务 |
» 猜你喜欢
Wnt-C59:PORCN靶向化学探针,Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
Fexaramine:肠道限制性FXR化学探针,结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有84人回复
NVS-STG2:靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂,结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
DOTA-GPC3肽(CAS 3066439-94-6):双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选?现货与质控要点
已经有0人回复
SEL120-34A HCl:CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
散金
已经有68人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
DNS试剂会与Zn2+发生络合吗??有锌离子存在的溶液怎么测还原糖》??
已经有7人回复
如何测定培养基中的残糖含量
已经有22人回复
【求助/交流】请教DNS配方
已经有8人回复
【求助/交流】DNS试剂配制后,放置了两周左右就产生沉淀,怎么回事?
已经有12人回复
DNS法测定葡萄糖
已经有2人回复
DNS试剂配方的差异,急!!!
已经有5人回复
【求助】还原糖的测定
已经有13人回复
利用DNS法测定还原糖含量,为什么试剂放置15天后,还不稳定
已经有12人回复
【求助】DNS法测淀粉消化液中的还原糖
已经有25人回复
【求助】关于DNS测定还原糖,进行测吸光值的问题,请教高人指教,非诚勿扰!
已经有9人回复
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
-

专家经验: +248 - MolEPI: 46
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19822
- 帖子: 6621
- 在线: 2794小时
- 虫号: 856414
6楼2011-03-19 00:55:32
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
-

专家经验: +248 - MolEPI: 46
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19822
- 帖子: 6621
- 在线: 2794小时
- 虫号: 856414
8楼2011-03-19 16:08:18
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
-

专家经验: +248 - MolEPI: 46
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19822
- 帖子: 6621
- 在线: 2794小时
- 虫号: 856414
严正抗议小木虫论坛在引用帖时不能将被引用帖的全部文字内容引用!
★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
|
我用碘做,酶活很强,可是几乎每次都全部变黑,我是按照一篇论文做的,具体是哪一个我忘了,不过我总结了下步骤,1。取4毫升0.5%可溶性淀粉。2.取10毫升PH9.0氢氧化钠甘氨酸的缓冲液。3。70摄氏度保温10分钟。4。加2毫升粗酶液。5.反应10分钟。6.加入0.2摩尔每升盐酸终止反应。7.取4毫升反应液加入1毫升卢氏碘液 你怎么知道酶活力很强? 第六步,加多少毫升? 碘液浓度? 多少纳米比色? 淀粉跟碘结合很敏感的,你的0.5%作为底物浓度不算很高,但跟碘结合可能算很高了。 有没有移液枪?反应体积太大,机动性很差。 关于DNS法,由于在测定酶活力的时候是加到缓冲液里的,你给出的那篇木糖标准液没有用缓冲液来配置,所以我对结果是有点怀疑的。而且人家是测定木糖,木糖和麦芽糖不知道还原性是不是一样,所以还是找找测定麦芽糖的吧。 |
12楼2011-03-21 10:05:51









回复此楼

投票: