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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】DNS试剂
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972973115

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】DNS试剂

DNS试剂配制必须按顺序加入吗？配制好必须放置一星期才能使用吗？可以一配制好就使用吗？
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1楼 2011-03-18 18:54:41
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
想那么复杂来干嘛，我以前回复过的帖子是哪张来着，那次回复得很详细的，明天去看看找不找得着。
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6楼2011-03-19 00:55:32
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)
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引用回帖:
Originally posted by 972973115 at 2011-03-19 14:09:01:
太谢谢你了，我现在正做淀粉酶来 的，遇到好多问题，你用碘做过吗？

你误打误撞撞上我了，我用过碘液，你先说什么事情。还有你说的顺序是怎样的，配方是怎样的，方法是从哪篇文章或者书上得来的。

别人说的顺序，有没有说为什么要按照那个顺序来做？

[ Last edited by 冼亮淀粉酶 on 2011-3-19 at 16:49 ]
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8楼2011-03-19 16:08:18
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

严正抗议小木虫论坛在引用帖时不能将被引用帖的全部文字内容引用！

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我用碘做，酶活很强，可是几乎每次都全部变黑，我是按照一篇论文做的，具体是哪一个我忘了，不过我总结了下步骤，1。取4毫升0.5%可溶性淀粉。2.取10毫升PH9.0氢氧化钠甘氨酸的缓冲液。3。70摄氏度保温10分钟。4。加2毫升粗酶液。5.反应10分钟。6.加入0.2摩尔每升盐酸终止反应。7.取4毫升反应液加入1毫升卢氏碘液


你怎么知道酶活力很强？

第六步，加多少毫升？

碘液浓度？

多少纳米比色？

淀粉跟碘结合很敏感的，你的0.5%作为底物浓度不算很高，但跟碘结合可能算很高了。

有没有移液枪？反应体积太大，机动性很差。

关于DNS法，由于在测定酶活力的时候是加到缓冲液里的，你给出的那篇木糖标准液没有用缓冲液来配置，所以我对结果是有点怀疑的。而且人家是测定木糖，木糖和麦芽糖不知道还原性是不是一样，所以还是找找测定麦芽糖的吧。
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12楼2011-03-21 10:05:51
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