版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4857)
>
文献求助
(361)
>
导师招生
(350)
>
休闲灌水
(238)
>
论文投稿
(227)
>
虫友互识
(145)
>
考博
(133)
>
博后之家
(128)
>
学术会议
(111)
>
教师之家
(62)
>
找工作
(52)
>
招聘信息布告栏
(44)
>
硕博家园
(44)
>
公派出国
(44)
>
绿色求助(高悬赏)
(39)
>
考研
(39)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
专业学科区
»
食品
»
微生物、发酵
»
【求助】请高人指点国标测食品中菌落总数问题~~~~~
5
1/1
返回列表
查看: 4240 | 回复: 12
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
阿健
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 894.7
帖子: 103
在线: 103.5小时
虫号: 736784
[交流]
【求助】请高人指点国标测食品中菌落总数问题~~~~~
国标中测菌落总数的方法里 先加入1ml样液在倒平板进行培养,听说还有一种方法是先把平板倒好,再加入1ml样液。
有问题如下:
1.想问下以上两种方法有什么差异?
2.测食品中厌氧菌和需氧菌的总数,该用什么方法?
PS:看到有文献是采用先倒平板,再加样液来培养需氧菌总数,不知道此法是否可行?
3.一种食品中菌落总数,厌氧菌总数,需氧菌总数是什么样的关系?
请高人指教,不甚感激!谢谢~~~~
[
Last edited by lovibond on 2011-8-21 at 21:42
]
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
5465435
» 猜你喜欢
金铜纳米合成
已经有0人回复
求助1977版中国药典,非常感谢!!!
已经有1人回复
食品科学论文润色/翻译怎么收费?
已经有68人回复
萝卜干防腐 馊酸味 微生物
已经有1人回复
求助bncc来源的金黄色葡萄球菌批号
已经有1人回复
国自然和省自然祈祷
已经有52人回复
祈福今年面上得中
已经有14人回复
国社科又开始会评了,不知道这次命运如何
已经有14人回复
基金评审意见有问题
已经有5人回复
根癌农杆菌A136
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
做菌落总数测定,长出的菌不是单菌落
已经有25人回复
菌落总数计数的问题
已经有12人回复
谁能帮忙出一份食品微生物检测,菌落总数的练习题
已经有3人回复
面包 国标 菌落总数
已经有5人回复
【求助】3M菌落总数测试片如何使用
已经有9人回复
【讨论】菌落总数和细菌总数的区别
已经有8人回复
【求助】低温样品中的菌落总数为什么比常温样品中的多?
已经有5人回复
【求助】哪位高人指点下氯化物测定中的几个问题
已经有6人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
【会议征稿】2027年数学与智能计算国际会议(IACMIC 2027)
+
1
/949
【会议征稿】2027年遥感与航天航空国际会议(IACRSA 2027)
+
1
/937
欧洲芯片研发博士,期待遇见
+
1
/485
诚征女友
+
1
/467
专业模型训练资源
+
2
/460
西湖大学刘癸庚课题组2027级博士招生(物理、光学、电子信息、通信、光电工程等方向)
+
3
/207
还在为投稿被拒、语言不过关,返修发愁?
+
1
/92
威格科技|设备久置停机,做好维护再启机
+
1
/91
高校课题组看过来:试剂小包装可谈,COA/MSDS每批都有,翁江试剂了解一下
+
1
/90
北京理工大学深圳汽车研究院长期招收客座学生
+
1
/44
上海交大微纳全重中心博士后工程师招聘!
+
1
/35
华东师范大学 精密光谱科学与技术高等研究院【李文雪团队诚聘博士后】
+
3
/34
北京工商大学食品与健康学院杨绍祥课题组食品科学与工程博士招生
+
1
/29
关于Wittig反应产物的立体构型
+
1
/13
27化学博士自荐
+
1
/7
东北大学招收2027级硕士、博士研究生(推免、报考)凝聚态物理/微电子/电子等相关方向
+
1
/3
江西理工大学李超忠团队有机合成方向教师招聘启事
+
1
/2
某知名美资公司招应用工程师(AS, 北京)
+
1
/1
美国南达科他矿业理工大学NANO-BME系 Dr. Chen组招收 2027 秋季全奖博士生
+
1
/1
27申博推荐:南京航空航天大学国际前沿院光学方向招收博士生!
+
1
/1
1楼
2011-03-17 10:33:06
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
784421394
银虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 447.5
帖子: 26
在线: 11.2小时
虫号: 1186132
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
我的没有你这个好呢,1000稀释度的也长成的是片状的,而且两个平行试验差距很大,有的不长菌,另一个就长好大一片,感觉不像是菌落,有的长的像树状的
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
12楼
2011-11-07 09:25:38
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 13 个回答
fanliang1389
荣誉版主
(文坛精英)
应助: 18
(小学生)
贵宾: 1.989
金币: 13044.6
帖子: 18237
在线: 2429.4小时
虫号: 620773
★ ★
阿健(金币
+2
):谢谢参与
阿健(金币+1): 2011-03-17 13:18:45
junwen6516(金币+1): 感谢交流 2011-03-17 14:15:17
两种方法均可行,先加样品液再倒平板是等培养基温度降低到40℃-50℃左右时加入混匀,否则会把菌烫死,可以检测厌氧菌含量
先倒平板再加样品液是在倒完平板等培养基完全凝固后加入样品液进行涂布,。
两者本质上区别不大,建议楼主做个试验进行对比,看哪种效果更好
菌落总是,厌氧菌总数和需氧菌总数是依据样品来决定的。
以上纯属个人意见,如有不妥还请见谅,
PS:仅供参考。
赞
一下
(2人)
回复此楼
2楼
2011-03-17 10:41:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
aidonggua
新虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1574.6
帖子: 354
在线: 20.9小时
虫号: 759832
★ ★
阿健(金币
+2
):谢谢参与
阿健(金币+1): 2011-03-17 13:18:37
junwen6516(金币+1): 感谢交流 2011-03-17 14:15:29
个人感觉应该是先加样在铺倒琼脂 一般菌落总数记录的是没平方厘米的菌落总数 先加样在加琼脂混匀实验结果比较准确点 先倒平板再接种的 应该是用接种环挑取菌落进行分离培养 目前我个人见到的标准做菌落总数的都是先加样 楼主再想想
赞
一下
(2人)
回复此楼
5楼
2011-03-17 11:17:38
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
韩俊
金虫
(正式写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 1494.1
帖子: 430
在线: 71小时
虫号: 435933
★ ★
阿健(金币
+2
):谢谢参与
阿健(金币+1): 2011-03-17 13:18:33
junwen6516(金币+1): 感谢交流 2011-03-17 14:15:45
一般都是先加样,在倒平板的。这样,厌氧和需氧的都能生长了。涂布平板的话,厌氧是不生长的
赞
一下
(2人)
回复此楼
6楼
2011-03-17 12:02:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 13 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定